【摘 要】
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本研究以在植物体内转录出RNA沉默的高效诱导因子—双链RNA(dsRNA)为目标，将烟草花叶病毒(TMV)部分移动蛋白基因(ΔMP)以反向重复的方式与大豆内含子相连，并定向插入到植物表达载体pBIN438上35S启动子下游；以农杆菌介导法转化烟草，获得50株转基因烟草，并对这转基因烟草进行了抗病性研究及抗性机制初探。 根据已报道TMV ΔMP的核苷酸序列设计特异性引物，分别从质粒pTMP(+
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本研究以在植物体内转录出RNA沉默的高效诱导因子—双链RNA(dsRNA)为目标，将烟草花叶病毒(TMV)部分移动蛋白基因(ΔMP)以反向重复的方式与大豆内含子相连，并定向插入到植物表达载体pBIN438上35S启动子下游；以农杆菌介导法转化烟草，获得50株转基因烟草，并对这转基因烟草进行了抗病性研究及抗性机制初探。 根据已报道TMV ΔMP的核苷酸序列设计特异性引物，分别从质粒pTMP(+)扩增正反向ΔMP基因，并与pGEM-T Vector相连。反向ΔMP基因用Pst
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