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目的:设计一种肿瘤微环境酶刺激响应性的纳米给药系统以便提高阿霉素(Doxorubicin,DOX)在肿瘤组织的渗透能力、提高DOX的疗效,并减少DOX对正常组织器官的毒副作用。方法:1.建立了阿霉素的体外分析方法学;2.将树枝状大分子聚酰胺-胺(Polyamidoamine,PAMAM)与多糖透明质酸(Haluronic acid,HA)通过基质金属蛋白酶 2(Matrix metalloproteinase-2,MMP-2)的底物多肽(Gly-PLGLAG-Cys)相连接,得到具有MMP-2刺激响