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大量研究已表明羔羊和其他动物的消化器官生长发育与体重增加密切相关,但在生产实践中,相同饲养模式下,相同品种和日龄的羔羊体重常出现参差不齐的现象,我们认为涉及羔羊小肠消化吸收能力的形态与功能的生长发育水平高低是影响羔羊体重大小的关键因素之一。因此,本研究选择在相同饲养模式下,相同断奶日龄的3月龄和5月龄阿勒泰×特克赛尔杂交F1代羔羊作为研究对象,对体重具有显著差异的两个断奶羔羊群体样本的血液生理生化指标、小肠黏膜组织形态、小肠消化酶活性和小肠上皮钠依赖型转运蛋白1(sodium-dependent glucose transporter1,SGLT1)和葡萄糖转运蛋白2(glucose transporter2,GLUT2)的表达量进行测定和比较:探讨小肠形态功能生长发育与体重的相关性,以期为生长发育快、体重大的羔羊新品系选育和提高羔羊整体生产效率新技术的研发奠定理论基础。结果显示:1、不同体重羔羊之间各项血液生理生化指标差异性不显著(P>0.05),但随年龄变化除了小体重组(Low body weight,LBW)羔羊红细胞压积之外,其他所测定的血液生理指标整体呈现出随年龄增长而下降趋势,但所测定的各生化指标随年龄增加呈现不一致的变化趋势。2、小肠黏膜形态学指标的体重和年龄的互作差异极显著(P<0.01)。十二指肠:大体重组(High body weight,HBW)羔羊绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度极显著高于小体重组(Low body weight,LBW)(P<0.01),V/C值极显著低于LBW组(P<0.01);空肠:HBW组羔羊绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度、V/C值均极显著高于LBW组(P<0.01);回肠:HBW组羔羊绒毛高度、黏膜厚度、V/C值极显著高于LBW组,隐窝深度极显著低于LBW组(P<0.01)。3、放免发测定小肠各种消化酶的活性指标的体重和年龄间的互作均不显著(P>0.05)。只有十二指肠内麦芽糖酶、乳糖酶、蔗糖酶、淀粉酶活性显示为HBW组显著高于LBW组(P<0.05)。4、Western bloting法测定的小肠内SGLT1、GLUT2表达量显示:十二指肠:HBW组羔羊十二指肠内SGLT1表达量极显著高于LBW组(P<0.01),GLUT2表达量显著高于LBW组(P<0.05);三月龄羔羊十二指肠内SGLT1表达量显著高于五月龄羔羊(P<0.05),GLUT2表达量极显著高于五月龄羔羊(P<0.01);空肠中段:HBW组羔羊空肠内SGLT1、GLUT2表达量显著高于LBW组(P<0.05);三月龄羔羊空肠内SGLT1表达量极显著高于五月龄羔羊(P<0.01),但GLUT2表达量差异性不显著(P>0.05)。回肠:HBW组羔羊回肠内SGLT1表达量显著高于LBW组(P<0.05),GLUT2表达量极显著高于LBW组。研究结果表明,相同日龄断奶不同体重的羔羊其十二指肠内绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度;空肠内绒毛高度、隐窝深度、黏膜厚度、V/C值;回肠内绒毛高度、黏膜厚度、V/C值;十二指肠内麦芽糖酶、乳糖酶、蔗糖酶、淀粉酶活性;小肠各段内SGLT1、GLUT2表达量均随体重的增加而有所提高。提示这些指标可作为羔羊生长发育速度选育的侯选分子靶标,同时,本研究为羔羊早期断奶技术研发奠定了理论基础。