近年来,光催化技术在治理环境污染方面得到广泛关注,因而研发具有高催化活性的的光催化剂已成为当前的研究热点。BiPO₄是一种宽禁带含氧酸盐光催化剂,具有结构稳定、无毒、廉价、沉降分离速度快等优点。本文采用不同方法合成了BiPO₄半导体光催化剂、g-C₃N₄/BiPO₄和BiVO₄/BiPO₄复合光催化剂,并结合一些表征手段,如X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、紫外可见漫反射（DRS）和傅里叶红外光谱（FTIR）,对样品的物相结构、形貌和光吸收性能等反面进行了表征分析,系统地研究了不同制备因素和反应条件对其光催化性能的影响,简要分析了光催化降解有机污染物的机理。主要的研究成果如下:（1）采用相同原料,通过水热法、微波辅助法和微波法合成出不同的铋系光催化剂。水热法制备样品为单斜相独居石结构BiPO₄,微波辅助法所制备样品为独居石结构和六方相混合晶型BiPO₄,而微波法所制备样品为Bi₆O₅（OH）₃（NO₃）₅·2H₂O。实验结果表明,微波辅助法制备的BiPO₄样品在紫外光下光催化降解活性最高,10min内可以光催化降解99.7%的亚甲基蓝（MB）,微波辅助法制备的样品的反应速率常数是微波法所制备样品的11.66倍。（2）采用水热法合成了g-C₃N₄/BiPO₄复合光催化剂。结果表明三聚氰胺添加量为0.042g时（CN-Bi-2）,光催化活性最高,模拟太阳光照射5h后,样品对罗丹明B（RhB）的降解率达到98.95%,比纯BiPO₄样品提高了17%,复合光催化剂的反应速率常数是纯BiPO₄样品的2.65倍。光催化活性提高的原因可能是g-C₃N₄与BiPO₄复合后,两者的能带会发生交迭,复合半导体的互补性质抑制了电子-空穴对的复合,增强电荷分离,从而提高了催化剂的光催化活性。（3）采用微波辅助法合成了BiVO₄/BiPO₄复合光催化剂,探索了V/P的摩尔比例和微波反应的功率对光催化剂活性的影响。实验结果表明,BiVO₄/BiPO₄复合光催化剂样品的光催化性能比纯BiPO₄样品高出许多,可见光照射60min后,15%V/P样品对MB的降解率达到99.60%,而经过相同时间的光照后,纯BiPO₄样品对MB的降解率仅为33.54%。微波反应的功率会影响产物的光催化性能,当微波功率小于150W时,样品对MB的光催化降解率很低。实验结果表明两步法所制备样品与一步法所制备样品光催化活性差异不大,但是一步法制备较两步法简便,因此具有更好的应用前景。