含多氮唑配体的配合物的合成、结构表征和性质研究是聚合材料、催化材料、生物材料、光学材料等领域的研究热点。 本论文合成了二（吡唑）甲烷（bpm），二（3，5—二甲基吡唑）甲烷（bdpm），二（1，2，4—三唑）甲烷（btm）和二（3，5—二甲基—1，2，4—三唑）甲烷（bdtm）配体，分别合成了含桥联配体叠氮根离子、邻苯二甲酸根离子（o-pa）参与的金属Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）8种新型配合物，并培养配合物单晶。经一系列测试确定出配合物的分子式和晶体结构，其分子式为：{[Ni（bpm）₂（H₂O）₂][Ni（bpm）₂（N₃）₂]}（ClO₄）₂（1）、Co（bpm）₂（N₃）₂（2）、[Ni（bdpm）₂（OAc）]₂（N₃）2_·5H₂O（3）、[Co（bdpm）₂Cl]·[Co（dmg）₂Cl₂]₂ （4）、{[Cu₄（btm）₆（o-pa）₄]·4（DMF）·3H₂O}_n（5）、{[Cu（bdtm）（OH）】（ClO₄）·2H₂O}_n（6）、[Cu（bdtm）₂·3H₂O]（ClO₄）₂（7）、[Ni（btac）₂]·H₂O（8）通过单晶结构分析发现，配合物（1）、（2）和（3）中的桥联配体叠氮根离子没有与金属离子形成1，3桥联，其原因是由于氢键的阻碍作用所致；配合物（5）中配体btm和o-pa都作为桥联配体，构成了二维配位聚合物。配合物（6）中bdtm和羟基作为桥联配体，羟基桥联的两个金属离子之间形成了Cu-Cu金属键。在不同碱性条件合成出与配合物（6）不同的氢键连接的结构新颖的单核右手螺旋结构配合物（7），这些螺旋结构在平面上通过氢键连接组成了二维结构；配合物（5）、（6）、（7）中的三氮唑基采用少见的4位吸电子N原子配