【摘 要】
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该报告共包括三个部分:一,2-异恶唑啉的不对称固相合成,以(-)-酒石酸二异丙酯为手性试剂,通过固相的不对称1,3-偶极加成反应,首次完成了重要的合成中间体2-异恶唑啉化合物的
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该报告共包括三个部分:一,2-异恶唑啉的不对称固相合成,以(-)-酒石酸二异丙酯为手性试剂,通过固相的不对称1,3-偶极加成反应,首次完成了重要的合成中间体2-异恶唑啉化合物的固相不对称合成.二,噻唑及脲化合物库的合成研究,经过多次改进合成路线,完成了噻唑化合物库的路线优化和原料制备工作,建立了2×3×3模型小库;同时进行了脲化合物库的路线探索和优化,并建成了2×3×3模型小库,目前正在进行10×19×14脲化合物库的建库工作.三,噻唑环取代的吲哚类化合物的合成,通过对吲哚类化合物的构效关系的初步研究,设计了一条以钯催化的偶联反应为关键步骤合成路线,简便高效地合成了含有不同取代基的噻唑环的吲哚类化合物.
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