目的 为探讨白介素-1 β及黏附分子CD11a和CD11b在白血病细胞淤滞及向组织浸润中的作用，并为临床治疗和预防白血病细胞淤滞及向组织浸润的发生提供实验依据。方法 用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定51例初治和复发，且未开始化疗的急性髓性白血病（AML）患者和15例正常献血员血清中IL-1 β的含量，选取骨髓白血病细胞占骨髓单个核细胞数的比例大于80％的40例AML，提取他们的骨髓单个核细胞，采用免疫细胞化学法SABC-AP测定细胞膜或细胞浆中CD11a和CD11b表达百分率。结果 AML组血清中IL-1 β的含量[82.82±72.30（pg／ml）]高于正常对照血清[27.44±13.67（pg／ml）]，（p＜0.01），有统计学意义；AML浸润组血清中IL-1 β的量显著高于非浸润组[114.22±87.47（pg／ml），vs 58.99±47.27（pg／ml）]。IL-1 β与外周血白细胞呈直线相关关系（r=0.796，p＜0.01）。在CD11a和CD11b的表达中，FAB各亚型中CD11a的表达无显著差异，而CD11b在M_4-5的表达百分率明显高于M_1-2及M₃（p＜0.01）。CD11a+者临床特征中外周血白山窗砚早咚大学2003月硕d七乍仑文细胞明显高于CD lla一者（p<0 .01），且容易出现浸润征。而CD 1 lb+者与年龄、血小板、浸润有关。IL一1旦、CDI la和CDI lb之间存在两两直线相关关系，（p<0.05）.结论戮附分子整合素包括CDlla、CDllb参与了白血病细胞组织浸润的机制，白血病细胞可以产生细胞因子IL一lp，它可上调CDlla、CDllb在白血病细胞上的表达。这些提示我们用IL一1受体拮抗剂（IL一IRa）或豁附受体拮抗剂来预防和治疗白血病细胞髓外浸润的发生。