本论文以苯并噻二唑作为参照物，设计合成了聚合物中更缺电子的受体片段吡啶并噻二唑及其衍生物，以最初的原料4-羟基吡啶出发，通过6步反应合成出了目标化合物，并对反应过程中每一步反应的合成条件和方法进行了优化和筛选，提高了反应的收率。每个步骤中化合物的结构通过核磁、红外验证并且证明结构正确，最终20%的总收率得到目标产物及其衍生物。以成功合成给体、受体的基础上，以新合成的吡啶并吡嗪化合物为受体结构单元，经典的蓝色荧光材料单体芴、咔唑和吩噻嗪作为給体片段，通过suzuki偶联反应合成出了三个给受体比例为1:1的D-A型共轭聚合物，得到的聚合物用GPC、TGA、氢谱、碳谱、红外、紫外、荧光、电化学性质以及聚合物的酸效应进行了表征，系统的研究了聚合物的光学性质变化。通过测定合成所得的聚合物的光谱性质可以得出以下结论：基于吩噻嗪的聚合物紫外吸收波谱的红移趋势明显，咔唑和芴的紫外吸收光谱较为相似；从荧光波谱中可以得出，基于芴的聚合物具有最大的荧光量子效率，为28%。另外，在聚合物的氯仿溶液中加入lewisacid或者Bronstonacid之后，对聚合物的光化学性质影响较大，聚合物的紫外发生较大的红移，荧光有明显淬灭现象，同时伴随着发光颜色的明显变化。通过在聚合物中引入受体单元，聚合物的紫外和荧光光谱受溶剂效应影响变化较小。随着溶剂的极性增强，我们所得的数据看不到聚合物紫外或者荧光发射波长的明显变化，没有得出在聚合物链中增加受体片段可以发生明显的电荷转移，我们把这个原因归结于可能是因为聚合物的分子量低的缘故。通过循环伏安发测得这三种聚合物的HOMO能级与能带，增加受体片段，聚合物的能带明显变小，所以间接地说明聚合物的电子迁移能力增强，如果调节聚合物中受体和给体片段到合适的比例，这些聚合物应该可以用作空穴和电子转移材料。