【摘 要】
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除外核武器及电磁脉冲武器,激光武器是另一种定向高能武器,可通过发射激光束来摧毁导弹、飞机、卫星等目标。激光束速度快、能量高,穿透力极强,能瞬时穿透目标,汽化或熔解接触点,进而实现对目标物体的动能与热能杀伤。许多研究表明激光武器可损伤视力及肢体,而其损伤颅脑的相关研究较少,故而探讨激光脑损伤之特点有重要意义。促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种含唾液酸的水溶性酸性糖蛋白,分子
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除外核武器及电磁脉冲武器,激光武器是另一种定向高能武器,可通过发射激光束来摧毁导弹、飞机、卫星等目标。激光束速度快、能量高,穿透力极强,能瞬时穿透目标,汽化或熔解接触点,进而实现对目标物体的动能与热能杀伤。许多研究表明激光武器可损伤视力及肢体,而其损伤颅脑的相关研究较少,故而探讨激光脑损伤之特点有重要意义。促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种含唾液酸的水溶性酸性糖蛋白,分子量为34kD。有研究发现,EPO为一种多功能营养因子和神经保护因子,有调节中枢神经系统发育、神经保护与神
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背景与目的内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells, EPCs)广泛存在于脐血、胎肝、骨髓及外周血等多种组织中。它能够介导缺血组织区域血管新生,参与损伤内皮修复,抑制血管修复时内膜的过度增厚。EPCs用于细胞移植时,较少发生免疫排斥反应,为研究者所关注。研究表明,部分老龄、冠心病、糖尿病、高血压病及严重的肺动脉高压患者体内EPCs数量下降及功能不全,将EPCs进行自体移
固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles, SLN)是以固态的天然或合成脂类为载体制成的固体胶粒给药体系,可用于局部给药、口服给药以及静脉注射给、药等多种给药途径,具有靶向性好、药物泄漏慢、物理稳定性高、毒性低等优点,是一种极有发展前景的新型给药系统。本文以脂溶性药物葫芦素为模型药物,对固体脂质纳米粒给药系统进行研究。首先,建立以乙腈-0.06 mol/L KH2PO4(
肢体缺血再灌注所继发肺损伤的表现是急性肺损伤(Acute lung injury, ALI)和成人呼吸窘迫症(Adult respiratory distress syndrome, ARDS),在急救医学中是发病率和死亡率都很高的一种并发症。ALI是ARDS病程早期阶段,指机体遭受严重感染、创伤、休克等打击后,出现以弥漫性肺泡毛细血管膜损伤导致肺水肿和肺不张等病理特征,临床上的表现是呼吸窘迫,伴
盐酸克林霉素抗菌活性强(其抗菌活性是盐酸林可霉素的4-8倍),抗菌谱广,对革兰氏阳性菌有明显的抗菌活性,对霉形体、衣原体、肺囊虫、弓形虫和恶性疟原虫等均有活性作用,且不良反应低,是目前应用很广的抗生素药物之一。该药物的各种传统制剂类型正在进一步研究,第四、第五代剂型有待研发。溶解性能及溶解度关联模型的研究对药物剂型的研发以及生物合成后期分离提取工艺有重要的意义。测定盐酸克林霉素在不同温度、不同浓度
越来越多的研究已经证实：生命早期的环境对胎儿、新生儿及成年个体的发育具有深远的影响。随着社会竞争的加剧,来自家庭、工作、环境的压力影响着每一个人,孕妇作为一特殊的群体,受到人们的广泛重视。孕期应激主要是抑制性应激,以焦虑和抑郁最常见,其发生率可达16.5%。人们在认识到产前应激能够影响胎儿大脑生长发育、与子代某些生理缺陷相关,可造成子代远期功能损害的同时,也注意到产前应激对子代的听觉功能有影响,但
细胞信号转导在细胞的代谢、分裂、分化、生物功能及凋亡过程中起着重要作用,肿瘤的发生和发展与细胞的过度激活有关。PI3K/Akt信号通路作为细胞内重要信号转导通路之一,通过影响下游多种效应分子的活化状态,在细胞内发挥着抑制凋亡和促进增殖的关键作用。由于PI3K是肿瘤的一个重要靶点,PI3K抑制剂的研究吸引了广泛的关注。近年来,数个PI3K抑制剂已经进入临床研究阶段,包括PX-866、SF-1126、
研究毒性物质、药物等小分子配体与蛋白质的相互作用机理和作用过程,在毒理学、药代动力学上具有重要意义。该领域己成为从事生命科学、化学和临床医学科研工作者共同关注的课题之一。药物在人体中的结合部位和作用机理直接影响着药物对疾病的治疗作用。因此,在模拟人体环境条件下研究药物与生物大分子的结合部位和作用机理是十分必要的,也可以确保人们用药的安全、合理和有效。本论文基于开展小分子与蛋白质相互作用的重要意义及
氯硝柳胺和吡喹酮对血吸虫尾蚴具有良好的杀灭效果,但其与日本血吸虫尾蚴的作用机理尚不清楚,本论文通过分子改性手段在氯硝柳胺和吡喹酮分子上引入荧光基团,并采用荧光成像法研究了氯硝柳胺、吡喹酮与日本血吸虫尾蚴之间的相互作用。针对日本血吸虫尾蚴在水面的静态生活习性,我们设计合成了两个氯硝柳胺衍生物NI-2a和NI-2b。NI-2b具有水面自扩散和水面漂浮的性质,并有很好的灭尾蚴活性。采用MTT(噻唑蓝)法
采用气相色谱法在全甲基β环糊精手性色谱柱(PMBCD)和(2,3二O甲基6 O叔丁基二甲基硅基)β环糊精(MeTBDMSβCD)上考察了溶质结构、柱温及固定相结构等对羧酸仲丁酯对映体分离的影响;结果表明,随着羧酸仲丁酯中羧基基团的增大,羧酸仲丁酯对映体的分离因子(α)和分离度(Rs)先增大后减小,乙酸仲丁酯对映体分离效果最好。而且,羧酸仲丁酯对映体的容量因子(k′)和分离因子(α)的对数与羧基中烷
四氢咔唑酮类化合物广泛存在于自然界,是合成一些药物及具有生理活性的天然咔唑类生物碱的重要中间体。因此四氢咔唑酮的合成方法越来越受到人们的重视。本论文在前期N-取代吲哚化合物合成新方法研究的基础上,提出了在高价碘化物PIFA作用下,通过分子内环合直接形成C-N键以构建四氢咔唑酮衍生物及与其结构类似的2-甲基-3-乙酰基-N-取代吲哚衍生物的新方法。以2-芳基-1,3-二羰基类化合物与不同胺为底物,经