大肿瘤转移是一个多步骤、多阶段的复杂过程,经历了细胞骨架变化、黏附特性的改变、肿瘤血管新生及逃避免疫监视等一系列改变。积极开展对肿瘤浸涧转移的分子研究具有重要的现实意义。血管性血友病因子(von Willebrand factor, vWF)是主要由骨髓巨核细胞和血管内皮细胞合成的大分子糖蛋白,其编码基因位于12号染色体(12q12),全长178kb,含有2813个氨基酸。它可参与凝血,促进血小板的黏附。目前临床报道其与骨肉瘤、恶性黑色素瘤及肺癌的转移有密切关系。本研究以大肠癌细胞株SW480为研究对象,采用vWF抗体进行体外干预,观察vWF蛋白的表达和对细胞增殖、黏附、迁移能力的影响,并初步探讨其作用机制。目的：探讨血管性血友病因子(vWF)对人结直肠癌细胞生长、黏附和迁移能力的影响。方法：体外培养人结直肠癌细胞株SW480,采用免疫细胞化学方法检测SW480细胞中vWF的表达情况。用vWF抗体对其进行处理,采用倒置显微镜观察细胞形态学变化；MTT法检测细胞增殖活性和对细胞外基质成分-Ⅳ型胶原黏附能力的的变化；Transwell法检测细胞迁移能力的改变。结果：SW480细胞能够表达vWF,染色部位主要位于细胞核,细胞质亦有轻微表达。vWF抗体能够显著抑制SW480细胞的生长,该抑制作用呈剂量及时间依赖性(P<0.05)；20 mg/LvWF抗体处理48 h后,SW480细胞的黏附力明显下降(P<0.05)；迁移能力明显减弱[穿膜细胞数(54.60±11.01)比(97.27±10.01),P<0.01]。结论：人结直肠癌细胞能够表达vWF；vWF对人结直肠细胞的生长、黏附、迁移过程中起重要促进作用。