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目的 构建表达EB病毒LMP2A的小鼠移植肿瘤模型，用EB病毒LMP2A重组腺病毒转染小鼠树突状细胞治疗该小鼠肿瘤模型并评价其疗效，为研究以DC为基础的EBV相关肿瘤的免疫治疗提供有益资料。 方法 将EB病毒LMP2A基因克隆至逆转录质粒pLXSN中，重组质粒用脂质体Clonfectin转入BALB／c小鼠来源的骨髓瘤细胞SP2／0，经G418筛选获得阳性克隆并经PCR、RT-PCR、间接免疫荧光、流式细胞仪鉴定。腹股沟皮下接种该细胞入BALB／c小鼠得到移植瘤模型，两周后切除肿瘤组织并作苏木素-伊红(H&E)染色切片。Inaba法分离并体外诱导BALB／c小鼠骨髓树突状细胞，第七天用重组腺病毒转染树突状细胞并以脂多糖(LPS)诱导成熟。流式细胞术鉴定树突状细胞表面分子的表达，MLR法检测树突状细胞刺激同种异体淋巴细胞增殖能力。树突状细胞皮下回输小鼠荷瘤模型，观察肿瘤生长情况、生存期。LDH释放法检测小鼠体内CTL的杀伤活性。标准ELISA法检测特异性CTL的IFN-γ分泌情况。 结果：构建出含EB病毒LMP2A基因的逆转录质粒，获得表达EB病毒LMP2A的SP2／0-LMP2A细胞，该细胞在BALB／c小鼠产生肿块。利用含有EB病毒LMP2A的重组腺病毒将LMP2A转入小鼠树突状细胞，该树突状细胞可以在体内诱导出针对EB病毒LMP2A的特异性CTL，诱导出的CTL对表达LMP2A的肿瘤细胞有较强的杀伤能力，并可分泌Th1型细胞因子IFN-γ。用转染后的树突状细胞输入荷瘤小鼠，可以明显抑制肿瘤的生长，延长荷瘤小鼠的生存期。 结论：将EB病毒LMP2A基因整合入BALB／c小鼠来源的肿瘤细胞SP2／0细胞并表达。成功地构建表达EB病毒潜伏膜蛋白2A(LMP2A)的小鼠移植瘤模型。为树突状细胞治疗EB病毒相关肿瘤的动物试验奠定基础。利用含有EB病毒LMP2A的重组腺病毒将LMP2A转入 南京医科大学硕士学位论文小鼠树突状细胞，该树突状细胞可以在体内诱导出针对EB病毒LMPZA的特异性CTL，诱导出的C几对表达LMPZA的肿瘤细胞有较强的杀伤能力，并可分泌Thl型细胞因子IFN一丫。用转染后的树突状细胞输入荷瘤小鼠，可以明显抑制肿瘤的生长，延长荷瘤小鼠的生存期.上述结果提示回输EBV LMPZA重组腺病毒转染的DC是一种可行有效的诱导EBV LMPZA特异性CTL办法。为以树突状细胞为基J出的EB病毒相关肿瘤免疫治疗提供了有益的资料。