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酪氨酸酶(EC1.14.18.1)是一种含铜离子的氧化酶，广泛存在于微生物、动植物及人体中。它是黑色素形成过程中起决定性作用的限速酶。酪氨酸酶的突变会导致毛发，皮肤，眼睛中的色素减退。酪氨酸酶在黑素体形成及黑色素细胞的凋亡调控中并不是独立发挥调控作用，而是需要同其他各种蛋白因子绑定形成蛋白质复合物共同进行调控。本课题目的在于发现新的与酪氨酸酶相互作用的蛋白质因子，阐明作用机制，对研究黑色素形成的调控机制具有重要的理论意义。本课题在前期酵母双杂交已经筛选出10个候选基因的基础上，通过模拟分子对接计算分析，最终挑选了Tyrp1和GIPC1蛋白作为研究对象，利用免疫共沉淀和GSTpull-down方法确定了Tyrp1和GIPC1与酪氨酸酶之间的相互作用，明确其对酪氨酸酶的调控作用。本研究不仅能够发现影响黑色素形成过程的新的调控因子，同时还有助于探索目标蛋白的新功能从而为人类相关皮肤疾病治疗提供新的线索，研究内容和结果如下：1.建立了人酪氨酸酶三维结构模型，预测了黑色素形成过程中与酪氨酸酶直接和间接相互作用的108个蛋白。研究发现，G蛋白相关蛋白，钾离子通道相关蛋白，囊泡/分选相关蛋白与酪氨酸酶相互作用更强，可信度较高。2.运用PEIMAP算法选取了5种得分较高的蛋白GIPC1、GIPC2、GIPC3、DCT和Tyrp1与酪氨酸酶进行分子对接模拟，发现这五种蛋白与酪氨酸酶的对接区域位于酪氨酸酶的活性中心，进一步说明了这五种蛋白因子与酪氨酸酶有相互作用。3.构建了带有SRT标签的野生型酪氨酸酶的真核表达载体pCMV6-SRT-Tyr（Tyr：酪氨酸酶），获得了转染HEK293细胞。进行了酪氨酸酶活性中心附近的定点突变C89R，R299H，并构建了C89R-Tyr及R299H-Tyr突变体并获得转染HEK293细胞。发现C89R及R299H突变对酪氨酸酶的活性影响非常大，直接导致转染后的HEK293细胞不能产生黑色素。4.获得了含pCMV-FLAG-PXy（PXy为目标靶蛋白）和pCMV6-SRT-TYR共转染HEK293细胞。从大肠杆菌细胞纯化了含有His标签的GIPC1、TYRP1目标蛋白或蛋白质片段，纯化了含GST标签酪氨酸酶。5.分别通过pull-down实验和IP实验验证了候选目标蛋白GIPC1和Tyrp1与酪氨酸酶的相互作用。pull-down实验结果表明，大肠杆菌体外表达的GIPC1、TYRP1可以与酪氨酸酶体外结合；用共转染HEK293细胞进行IP实验，结果显示GIPC1与酪氨酸酶有相互作用。