【摘 要】
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目的：利用血管生成抑制剂TNP-470抑制小鼠恶性腹腔积液的形成,及其对VEGF产生和表达的影响,来阐明TNP-470治疗恶性腹腔积液的作用机制,旨在探讨恶性腹腔积液的成因;关进一步观
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目的：利用血管生成抑制剂TNP-470抑制小鼠恶性腹腔积液的形成,及其对VEGF产生和表达的影响,来阐明TNP-470治疗恶性腹腔积液的作用机制,旨在探讨恶性腹腔积液的成因;关进一步观察TNP-470与DDP联合应用抑制恶性腹腔积液的作用,这可能为恶性腹腔积液的治疗提供一条新途径.方法：将小鼠肝癌腹水型细胞系Hca-F25接种于小鼠腹腔（2×10<5>/鼠）.将60只小鼠随机分成对照组（0.9﹪NS）,TNP-47.低、中、高剂量组（30mg/kg、60mg/kg、90mg/kg）、化疗组（DDP1mg/kg）和联合治疗组（TNP-470 60mg/kg+DDP 1mg/kg）.自第二天起分别腹腔内给药（0.2ml/鼠）,隔日给药一次,共7次.第15天处死全部小鼠测各项指标.运用免疫组织化学LSAB法检测TNP-470中剂量组（60mg/kg）与对照组腹膜播瘤结节中VEGF表达的情况,以及运用酶联免疫吸附试验检测TNP-470中剂量组与对照组腹水及血清中VEGF的水平.结论：血管生成抑制剂TNP-470可通过减少体内VEGF产生和表达,降低微血管的通透性,从而抑制恶性腹腔积液的形成.因此提示恶性腹腔积液的形成与腹膜上生血管通透性的增加密切相关.而TNP-470与DDP联合应用抑制恶性腹腔积液的形成具有相加作用,这可能为恶性腹腔积液的治疗提供一条新途径.
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