本论文以分布于云南西部横断山地区的绒鼠和高山姬鼠为研究对象,从基因水平及个体表型水平进行研究,为该地区小型哺乳动物适应特征提供一些基础材料。本论文主要分为5个部分:1.剑川地区绒鼠细胞色素b基因特征研究2.剑川绒鼠形态特征分析3.剑川地区高山姬鼠细胞色素b基因特征研究4.不同地区高山姬鼠头骨及消化道研究5.Eothenomys sp.和高山姬鼠消化道形态和能量收支主要结果:1.剑川所采集的动物在系统发生关系上与E.fidelis较近,可将其视为一独立物种。分析中发现绒鼠群体近期发生过快速扩张,在扩散的过程可能是由南向北,从西往东扩散。这与黑腹绒鼠(E.melanogaster)更新世化石发现在云南(郑少华,1993),逐步向云南外扩散(Yukibumi,2002)报道有相似之处。绒鼠种群遗传多样性小于姬鼠,这可能是绒鼠主要分布于横断山地区,而姬鼠分布更广的一个重要原因。2.从形态数据所构建的系统发生树中剑川所所捕捉到的样本与大绒鼠、滇绒鼠关系较近,但判别分析和齿式上与大绒鼠、滇绒鼠存在有明显的区别。细胞色素b基因所构建的系统发生树分析中其与丽江地区所捕捉到的E.fidelis亲缘关系较近,且E.fidelis种群与大绒鼠和滇绒鼠有加大差异,其分支置信度在99～100%之间,因此剑川石龙地区所捕捉到的绒鼠应为E.fidelis。支持王应祥和Hinton(1923)的观点,可将E.fidelis视为独立种。3.高山姬鼠和黑线姬鼠系统发生关系较近,且估计其和黑线姬鼠分化的时间约在0.4百万年前。在高山姬鼠中地处昆明和大理、中甸地区的群体间具有较大的差异。这两个种群之间基因流较弱,可认为该两个群体具有分化。4.高山姬鼠种群的头骨和各器官在地理和生态环境的改变下出现了相应的适应表型。剑川地区农田良好的食物资源可能是使该地区动物个体较大,且各器官较大的原因之一。而对于云龙和中甸地区,随着海拔的升高,温度、氧压及植被的改变导致器官的变化符合Beall等提出的高海拔地区减低能量需求研究结论(Beall et al.,2002)。因此,横断山地区非地带性变化的影响大于纬度变化的影响。5.剑川地区的此两种小型哺乳动物,小肠长度变化没有大肠和盲肠变化剧烈;其中绒鼠和高山姬鼠之间消化道各器官长度/体长差异大于消化道各器官重量/消化道各器官长度差异。且绒鼠和高山姬鼠比分类地位相近的物种消化能低,消化率高,推测此两种动物通过较高的能量吸收率来获得消化能以维持较高的代谢率水平,有利于对该地区环境的适应。结论:综上所述,云南剑川地区的绒鼠和高山姬鼠在基因水平上与其它地区的个体都存在显著差异,绒鼠种群之间基因流较弱。剑川地区的绒鼠应为E.fidelis,且可将其视为一独立的物种。绒鼠的遗传多样性小于姬鼠,这可能是绒鼠主要分布于横断山地区,而姬鼠分布更广的一个重要原因。不同地区高山姬鼠头骨形态和各器官比较中的差异与其生活习性,栖息生境等因素有关,且横断山地区海拔高度的垂直变化中氧压的变化对动物的适应有重要影响。为了更好的适应横断山地区特殊的环境特征,剑川地区的该两种动物都出现了比分类地位相近的物种消化能低,消化率高,推测此两种动物通过较高的能量吸收率来获得消化能以维持较高的代谢率水平,有利于对低纬度高海拔地区环境的适应。