【摘 要】
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Y、Yb共掺杂的锆酸钡-铈酸钡基电解质在低温下具有优异的离子导电性,且在工作气氛下具有良好的化学稳定性,是目前PCFC电解质的重要候选材料,但其烧结活性低为薄膜化电解质带来挑战。本文优化BaZr0.1Ce0.7Y0.1Yb0.1O3-δ(BZCYYb)电解质粉体形貌及添加少量烧结助剂的方式改善电解质的烧结性能。(1)XRD结果表明,通过甘氨酸-硝酸盐燃烧法及改进的Pechini法制备高烧结活性的B
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Y、Yb共掺杂的锆酸钡-铈酸钡基电解质在低温下具有优异的离子导电性,且在工作气氛下具有良好的化学稳定性,是目前PCFC电解质的重要候选材料,但其烧结活性低为薄膜化电解质带来挑战。本文优化BaZr0.1Ce0.7Y0.1Yb0.1O3-δ(BZCYYb)电解质粉体形貌及添加少量烧结助剂的方式改善电解质的烧结性能。(1)XRD结果表明,通过甘氨酸-硝酸盐燃烧法及改进的Pechini法制备高烧结活性的BZCYYb电解质粉体,1000℃煅烧5 h可制得纯相BZCYYb粉体,并同商业BZCYYb粉体进行对比,采用改进的Pechini法制备的电解质,在1500℃保温5 h后,相对致密度为96.51%,在700℃时湿H2中,电导率为2.71×10-2 S/cm,在700℃时干空气中电导率为1.27×10-2 S/cm。(2)以不同添加量(2、4、6 mol.%)的纳米级、微米级NiO作为BZCYYb电解质的烧结助剂,探究其对BZCYYb电解质的物相结构、烧结活性、微观形貌及导电性能的影响,优化了NiO的粒径大小和用量。所有添加烧结助剂的电解质试样在1400℃保温5 h后相对致密度均大于95%,且随着NiO添加量的增多,电解质的致密度呈先增大后减小的趋势,其中添加2 mol.%纳米级NiO的BZCYYb电解质在700℃下,湿 H2 中电导率为 1.71×10-2 S/cm。(3)以Li2CO3作为BZCYYb电解质的烧结助剂,设计4、8、12和16 mol.%的添加量,分别在1250、1300、1350℃下保温3 h制备电解质,探究了 Li2CO3对BZCYYb电解质的助烧作用。实验结果表明,添加适量的Li2CO3可维持BZCYYb的离子导电性的同时,显著降低其烧结温度,且不改变BZCYYb的晶型及物相。8 mol.%为Li2CO3的最佳添加量,在1350℃保温3 h后,添加8 mol.%Li2CO3的BZCYYb相对致密度为95.37%,在700℃时,湿H2气氛中电导率为1.922×10-2 S/cm。
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