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背景:神经胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤,占成人原发性恶性脑肿瘤的75%。目前胶质瘤的临床标准治疗方法为:最大限度的手术切除肿瘤,联合术后放射治疗及化疗。然而,即使在接受最理想的治疗方案后,患者的预后仍然不佳,因此,如何有效抑制或逆转胶质瘤细胞的侵袭能力,提高患者的预后,一直是神经外科研究中迫切需要解决的关键科学问题。MiRNA是一类长度在19-25个碱基之间的短链非编码蛋白质的RNA,主要在转录后水平上沉默靶基因的表达,参与细胞的发育、分化、增殖、凋亡和肿瘤发生。在胶质瘤中已发现miRNAs失调节后可以参与形成不同的肿瘤恶性表型,提示这些功能miRNA可以为胶质瘤的治疗提供新的治疗靶点及思路。目的及意义:本研究通过检测miR-21-3p和miR-34a-3p在脑胶质瘤标本和胶质瘤细胞系中的表达,并评估其表达水平与胶质瘤分级的关系,旨在探索抑制miR-21-3p和miR-34 a-3p表达对胶质瘤细胞侵袭、增殖、迁移等生物学行为的影响。方法:通过原位杂交技术和qRT-PCR检测人脑胶质瘤标本和胶质瘤细胞系中miR-21-3p和miR-34a-3p的表达;qRT-PCR检测转染miR-21-3p inhibitor和miR-34a-3p inhibitor后胶质瘤细胞系中miR-21-3p和miR-34a-3p的表达水平;采用CCK-8实验检测细胞增殖能力和细胞活力;细胞侵袭和迁移能力通过Transwell侵袭实验和划痕迁移实验进行评估。结果:原位杂交和qRT-PCR结果显示miR-213p和miR-34a-3p在高级别胶质瘤组织和U87 MG胶质瘤细胞系表达明显增加:通过转染miR-21-3p和miR-34a-3p的inhibitor可以显著抑制U87-MG胶质瘤细胞中miR-21-3p和miR-34a-3p的表达水平;CCK-8、Transwell、划痕实验结果显示抑制miR-21-3p和miR-34a-3p表达后,U87-MG细胞的增殖、侵袭、迁移能力下降。结论:miR-21-3p和miR-34a-3p在胶质瘤组织中表达明显上调,与胶质瘤分级和预后不良有关;首次验证了抑制miR-21-3p和miR-34a-3p表达可以削弱胶质瘤细胞的迁移、侵袭、增殖能力,提示miR-21-3p和miR-34a-3p可作为胶质瘤治疗的候选基因。