本文以聚丙烯（PP）为基体，采用纳米碳酸钙负载β—晶成核剂（sup—β—NA），回收聚对苯二甲酸乙二醇酯（r—PET）为分散相，聚丙烯接枝马来酸酐（PP—g—MA）、聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯（PP—g—GMA）、乙烯—醋酸乙烯共聚物接枝马来酸酐（EVA—g—MA）和乙烯—辛烯共聚物接枝马来酸酐（POE—g—MA）为相容剂，制备β—PP，β—PP/相容剂共混物，β—成核PP/r—PET共混物，增容β—成核PP/r—PET共混物。用差示扫描量热仪（DSC）、偏光显微镜（POM）和广角X射线衍射（WAXD）研究制样方法、r—PET的含量、相容剂的种类及其含量、熔融温度与时间、刻蚀、升温和降温速率对一系列共混物中PP非等温结晶行为、熔融特性和晶型的影响，探讨β—晶高含量化的方法。主要研究结果如下： （1）加入sup—β—NA使PP结晶主要形成β—晶，增加sup—β—NA用量对于提高PP中β—晶含量影响不大。β—PP/相容剂共混物形成β—晶含量取决于相容剂类型和用量。PP—g—GMA用量对β—晶含量影响不大；增加POE—g—MA，EVA—g—MA，PP—g—MA用量，PP结晶温度降低，β—晶含量提高，其中影响大小为POE—g—MA> EVA—g—MA> PP—g—MA。 （2）未增容β—成核PP/r—PET共混物中PP的β—晶含量与sup—β—NA和r—PET用量有关，r—PET加入及其用量增加不利于形成β—晶，sup—β—NA用量增加有利于提高β—晶含量。 （3）增容β—成核PP/r—PET共混物中β—晶含量取决于相容剂类型和sup—β—NA用量。PP—g—MA增容β—成核PP/r—PET共混物中β—晶含量随着r—PET用量增加而降低：PP—g—GMA增容对共混物中PP的β—晶含量影响不大，适量PP—g—MA增容提高共混物中PP的β—晶含量；sup—β—NA用量低时（5phr），增加POE—g—MA和EVA—g—MA用量会降低β—晶含量；当sup—β—NA用量高时（10，15phr），增加POE—g—MA和EVA—g—MA用量提高β—晶含量。 （4）刻蚀和熔融时间对β—PP，β—PP/相容剂共混物的非等温结晶行为，熔融特性和β—晶含量无影响。提高熔融温度，延长熔融时间能提高未增容，增容β—成核PP/r—PET共混物中β—晶的含量。刻蚀降低未增容β—成核PP/r—PET共混物中β—晶的含量，表明sup—β—NA易扩散到r—PET相。 （5）莫志深法可用来分析β—PP，β—PP/相容剂共混物，β—成核PP/r—PET共混物的非等温动力学。结果表明，相对于β—PP，添加POE—g—MA，EVA—g—MA，PP—gGMA后，β—PP/相容剂共混物中PP的结晶速率降低；添加r—PET后，β—成核PP/r—PET共混物中PP的结晶速率提高。