【摘 要】
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本论文报道了一类新型唾液酸给体的合成,并研究了其糖苷化反应效果。主要是从N-乙酰神经氨酸出发,经多步反应,合成了离去基团为硫三氟亚胺酯的给体。探究发现了其最佳糖苷化反应条件,并测试了其适用范围。全文共分为三章：第一章为绪论,主要介绍了唾液酸的结构及其特性；唾液酸糖苷化反应常用的一些方法。第二章详细介绍了从N-乙酰神经氨酸出发,分别制备未修饰的唾液酸给体以及修饰过的唾液酸给体的方法。第三章具体介绍了
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本论文报道了一类新型唾液酸给体的合成,并研究了其糖苷化反应效果。主要是从N-乙酰神经氨酸出发,经多步反应,合成了离去基团为硫三氟亚胺酯的给体。探究发现了其最佳糖苷化反应条件,并测试了其适用范围。全文共分为三章：第一章为绪论,主要介绍了唾液酸的结构及其特性；唾液酸糖苷化反应常用的一些方法。第二章详细介绍了从N-乙酰神经氨酸出发,分别制备未修饰的唾液酸给体以及修饰过的唾液酸给体的方法。第三章具体介绍了唾液酸给体糖苷化反应最佳条件的优化过程,并对其适用性进行了拓展研究。
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