正文：由于在光开关、1.3μm稀土掺杂光纤放大器等通讯领域可能获得重要应用，Ga₂S₃-基硫卤玻璃的光学非线性属性和稀土掺杂后的光谱发射性能引起了人们广泛关注。基于同主族元素In和Ga化学性质的类似，可以推测In₂S₃-基硫卤玻璃也应该具有同样的潜在应用。但是，据本文作者所知，关于Ga₂S₃-基和In₂S₃-基硫卤玻璃结构与性能的研究文献极少，特别是关于In₂S₃-基硫卤玻璃的基础研究文献几乎没有。由于光学非线性属性以及掺入基础玻璃中的稀土离子光谱发射性能均与玻璃的微结构和基础性质有非常密切的关系，因此，上述硫卤玻璃的组成、结构与性能研究具有重要的理论意义和应用价值。 本文利用金相显微镜、X-射线衍射谱、X-射线光电子能谱、拉曼散射、综合热分析、紫外-可见-近红外光谱和红外光谱等技术对四个准三元体系GeS₂-Ga₂S₃-KCl、GeS₂-Ga₂S₃-CsCl、GeS₂-In₂S₃-KCl、GeS₂-In₂S₃-CsCl的组成、结构与性能关系进行了深入研究和分析，获得了下述主要结论： 首次确定了GeS₂-In₂S₃-KCl和GeS₂-In₂S₃-CsCl准三元体系的玻璃形成区； 通过探讨Cs⁺局部配位环境及其对Ga₂S_4/2Cl₂桥式单元的影响，首次成功解释了玻璃Ga₂S₃-2CsCl和桥式分子Ga₂S₆拉曼谱相似和变化的原因； 通过深入分析碱金属卤化物引入所产生的微结构单元变化、引入阳离子M⁺（M=K、Cs）的局部配位状态及其对微结构单元镓硫氯混合四面体GaS_4-xCl_x和共边镓硫氯混合四面体Ga₂S_4/2Cl₂的影响，成功地阐释了所研究准三元体系GeS₂-Ga₂S₃-K（Cs）Cl中各组成系列样品的拉曼谱归属和演变； 首次研究了准三元体系GeS₂-In₂S₃-K（Cs）Cl玻璃的拉曼谱，并通过探讨该准三元体系中可能形成的微结构单元、引入阳离子M⁺（M=K、Cs）的局部配位及其对微结构单元铟硫氯混合四面体InS_4-xCl_x和铟硫氯混合八面体InS_6-xCl_x的影响成功给出了各组成系列玻璃拉曼谱归属及演变的微结构缘由。 碱金属氯化物以下述方式进入玻璃微结构：阳离子M⁺是以Cl为最近邻配位的单壳层形式均匀分散于玻璃网络中；在碱金属氯化物掺杂的Ga₂S₃-基硫卤玻璃中，阴离子Cl^-通过形成镓硫氯混合四面体的方式进入玻璃网络；而在碱金属氯化物掺杂的In₂S₃-基硫卤玻璃中，阴离子Cl^-则是通过形成铟硫氯混合多面体(主要是铟硫氯混合四面体InS_4-xCl_x和少量铟硫氯混合八面体InS_6-xCl_x)的方式进入玻璃网络； 随着碱金属氯化物含量增加，玻璃的Urbach吸收边逐渐向短波方向移动、红外透过截至波长基本上没有发生变化、玻璃转变温度下降、耐水性变差； GeS₂-Ga（In）₂S₃-CsCl准三元体系中由于引入CsCl使微结构发生变化，导致了电子态密度的变化，从而使Urbach吸收边随样品组成变化而发生移动；并根据CsCl引入对玻璃微观结构单元影响的分析解释了CsCl掺量增加使玻璃耐水性下降的原因； GeS₂-Ga（In）₂S₃-KCl准三元体系中，具有最佳玻璃形成能力的玻璃组成分别为：0.6GeS₂-0.2Ga₂S₃-0.2KCl、0.7GeS₂-0.15In₂S₃-0.15KCl。