大多数挥发性有机物（VOCs）具有刺激性气味和生物毒性。排放至大气环境后,VOCs不仅能直接对动、植物和人类造成危害,而且还能参与大气光化学反应产生一些二次污染物对人类的生存环境造成破坏。催化燃烧技术由于其高转化率、低能耗、低二次污染等优点,被认为是一种非常具有前景的VOCs控制技术。近年来,锰氧化物催化剂因其良好的氧化还原性能和可控的结构性质引起了研究人员的广泛关注。然而,单一氧化锰的结构在高温下不稳定,容易导致失活现象的发生。研究表明,构造氧化锰基复合氧化物是提高锰氧化物催化性能的有效途径之一。本文采用氧化还原共沉淀法制备了一系列锰基复合氧化物催化剂,并以苯的催化燃烧作为模型反应来考察催化剂的性能。不同组分锰基复合氧化物催化剂的活性筛选结果表明,Zr的添加可显著提高MnO2的催化活性。在此基础上,本论文以锆锰复合氧化物催化剂为主要研究对象,探究了Zr/Mn摩尔比、煅烧温度、反应条件（苯浓度、空速、相对湿度）等因素对苯燃烧活性的影响。结果表明,300℃煅烧条件下,Zr/Mn摩尔比为0.2的复合氧化物催化剂在苯的催化燃烧中表现出较高的表观活性,其T90仅为195℃(苯浓度为1,000 ppm,60,000 ml·g-1·h-1空速,20 vol.%O2/N2),比单一MnO2催化剂降低了71℃。催化剂的理化性质表征表明,Zr的添加不仅显著提高了MnO2的比表面积,同时还增加了催化剂的表面晶格氧物种,提高了催化剂的可还原性能和酸性能。最后,通过程序升温表面反应和原位红外光谱研究探讨了苯在锆锰复合氧化物催化剂上燃烧的可能反应机理:苯的氧化在锆锰复合氧化物催化剂上遵从Mars-van Krevelen（MvK）机理,即苯在催化剂上首先被表面晶格氧物种氧化生成苯酚、苯醌等中间物种,随后被催化剂表面的活性氧物种进一步氧化,生成最终产物CO2和H2O。