可溶有机质是反演古环境的重要工具。但是，在陆相沉积地层尤其是比较古老的沉积序列中，游离可溶有机质含量很低、提取困难。此外，在沉积埋藏过程中，游离有机质究竟发生了怎样的降解和转化目前尚不清楚。所以如何获取足量的、稳定态的可溶有机质是当前亟待解决的问题。　　本文以洛川坡头剖面中S1和L2层位的样品为例，对其中的惰性有机组分进行了提取和降解的方法学研究。通过各部分的单独分析和综合对比研究，主要获得以下研究成果和认识:　　提取游离可溶有机质时，索氏抽提法的提取效率高于超声波萃取法。为了减少其对后续实验造成影响，所以采用索氏抽提法去除游离可溶有机质。　　提取惰性有机组分的传统方法操作简单但周期较长且反应终点不易控制，难以得到纯净的胡敏素;而MIBK法耗时少且可以温和地将惰性有机组分分成四种成分:类脂化合物、结合态类脂、结合态胡敏酸和不溶性残渣，更易研究其本质。MIBK法中，S1和L2类脂化合物正构烷烃的分布特征与游离可溶有机质相似，结合态类脂正构烷烃均失去了奇偶优势，S1、L2的主峰分别为C31、C22。S1用乙酸乙酯和用乙醚萃取得到的结合态胡敏酸的正构烷烃分布特征相似，L2中结合态胡敏酸的正构烷烃分布特征因采用不同的萃取试剂而呈现明显的区别，有待进一步研究。　　过硼酸钠降解惰性有机组分时，S1、L2用乙酸乙酯萃取的降解产物的正构烷烃具有奇偶优势，分别以C31、C29为主峰。S1、L2用乙醚萃取的降解产物的正构烷烃均不具有奇偶优势，分别以C24、 C26为主峰。高锰酸钾降解惰性有机组分时，用乙酸乙酯萃取和用乙醚萃取的正构烷烃分布特征非常类似，均以C22为主峰，不具有奇偶优势，与游离可溶有机质的正构烷烃分布完全不同。过硼酸钠降解法用乙酸乙酯萃取得到的正构烷烃分布特征更接近游离可溶有机质。　　可以利用过硼酸钠降解产物中的正构烷烃来反演古植被。所以对惰性有机组分进行降解时建议采用过硼酸钠降解法且用乙酸乙酯萃取。