【摘 要】
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铑催化C-H活化反应是当前有机化学研究的热点,该类反应是把不活泼的C-H键转变成C-C键、C-X键的有效途径。本论文运用密度泛函理论(DFT)对铑催化含有内部氧化剂的苯甲酰胺衍生物C-H活化反应机理进行了理论研究。通过对各种反应路径能量的比较,确定了反应的具体历程,同时对实验中的现象进行了解释,本论文研究结果对今后的实验设计和相关理论研究具有重要的理论指导意义。本论文包括以下两方面的研究内容:(1
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铑催化C-H活化反应是当前有机化学研究的热点,该类反应是把不活泼的C-H键转变成C-C键、C-X键的有效途径。本论文运用密度泛函理论(DFT)对铑催化含有内部氧化剂的苯甲酰胺衍生物C-H活化反应机理进行了理论研究。通过对各种反应路径能量的比较,确定了反应的具体历程,同时对实验中的现象进行了解释,本论文研究结果对今后的实验设计和相关理论研究具有重要的理论指导意义。本论文包括以下两方面的研究内容:(1)铑催化苯甲酰胺衍生物与亚甲基环丙烷的C-H活化/环化反应的机理研究。通过DFT计算首先研究了N-叔戊酰
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