目的通过测定YKL-40在变应性鼻炎小鼠外周血、鼻腔灌洗液中的表达，并通过对YKL-40与IL-4的相关分析，初步了解YKL-40在变应性鼻炎中发挥的作用。
　　方法按照完全随机法把20只清洁级的BALB/c雌性小鼠分成4组，即正常对照组、AR模型1组（接连滴鼻行鼻腔激发10天）、AR模型2组（接连滴鼻行鼻腔激发20天）、AR模型3组（接连滴鼻行鼻腔激发30天），20只小鼠分4笼喂养，每组5只。以卵白蛋白致敏、激发，制作变应性鼻炎小鼠模型，对照组以同等剂量的生理盐水代替卵白蛋白。造模成功以后，留取各组小鼠的外周血、鼻腔灌洗液和鼻腔黏膜，采用ELISA法定量检测各组小鼠外周血和鼻腔灌洗液中YKL-40、IL-4的浓度，并通过HE切片染色观察嗜酸性粒细胞在鼻腔黏膜组织的分布情况。
　　结果(1)AR模型组小鼠外周血、鼻腔灌洗液中YKL-40的浓度和对照组相比均明显增高(P＜0.05)，差异有统计学意义。（2）AR模型组小鼠外周血和鼻腔灌洗液中YKL-40的浓度与IL-4的浓度呈正相关关系。(3)鼻腔灌洗液中YKL-40的浓度高于外周血中YKL-40的浓度(P＜0.05)，二者之间有统计学差异。（4）AR模型组小鼠鼻腔黏膜上皮下层可见较多的嗜酸性粒细胞分布，而在对照组小鼠鼻腔黏膜中未有或只有少量的嗜酸性粒细胞，嗜酸性粒细胞计数有统计学差异(P＜0.05)；且伴随着激发时间的延长，嗜酸性粒细胞的浸润就越明显，并与YKL-40的浓度变化趋势一致。
　　结论（1）AR模型组小鼠外周血、鼻腔灌洗液中YKL-40的浓度和对照组相比均明显升高，提示YKL-40可以作为新的生化检测因子，用于变应性鼻炎的诊断。（2）AR模型组小鼠外周血和鼻腔灌洗液中YKL-40的浓度与IL-4的浓度呈正相关关系，说明YKL-40介入了变应性鼻炎Th2介导的炎症反应，很可能是通过调节Th0的分化，促使Th1向Th2的免疫偏移，从而参与变应性鼻炎的发病。（3）鼻腔灌洗液中YKL-40的浓度高于外周血中YKL-40的浓度，提示YKL-40很可能来源于鼻腔黏膜上皮，从另一方面也说明了对于变应性鼻炎的治疗，局部使用鼻喷激素要优于全身用药。（4）AR模型组小鼠鼻腔黏膜上皮下层可见较多的嗜酸性粒细胞分布，而在对照组小鼠鼻腔黏膜中未有或只有少量的嗜酸性粒细胞，嗜酸性粒细胞计数有统计学差异，提示造模成功；且激发时间越长的变应性鼻炎小鼠YKL-40的浓度越高，嗜酸性粒细胞计数也越高，二者变化趋势一致，说明YKL-40可以作为评价变应性鼻炎发展程度的生物学标志。