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第一部分 多烯紫杉醇对SPC-A1肺癌细胞的体外放射增敏作用 目的：本研究旨在观察多烯紫杉醇对SPC-A1肺癌细胞的体外放射增敏作用，并从活性氧角度探讨多烯紫杉醇对SPC-A1肺癌的放射增敏作用机制。方法：(1) 将SPC-A1肺癌细胞接种于培养皿内，分别暴露于1.25×10-10 和2.5×10-10 mol/L多烯紫杉醇, 每个浓度分别作用24、48小时后，给于2~10 Gy的γ射线照射。照射后更换培养液，于CO2培养箱内培养10天后甲醇固定、Giemsa染色，肉眼计数每个培养皿内细胞数大于50的集落数。统计经过不同剂量γ射线照射后的存活分数，并以单纯暴露于多烯紫杉醇而不进行照射的细胞存活分数作为对照对上述各实验组进行校正，计算经过增敏并照射后的存活分数。以单靶多击模型分析各实验组存活分数在37%时的放射增敏比。(2) 向上述经过多烯紫杉醇处理后的SPC-A1肺癌细胞培养液中加入2’,7’--二氯双氢荧光素二乙酸盐和二氢乙啶，孵育后收集细胞，利用流式细胞仪测定活性氧（过氧化物和超氧化物）活性。 结果：1.25×10-10 和2.5×10-10 mol/L多烯紫杉醇作用于SPC-A1肺癌细胞24小时的放射增敏比分别为1.10和1.23；作用48小时的放射增敏比分别为1.36和1.43。1.25×10-10 和2.5×10-10 mol/L多烯紫杉醇作用于SPC-A1肺癌细胞24小时后细胞内活性氧分别为42.59%和49.22%；作用48小时后细胞内活性氧分别为51.42%和66.03%。与对照组 (21.71%) 比较差异有统计学意义。结论：（1）多烯紫杉醇对体外培养的SPC-A1肺癌细胞具有放射增敏作用，并且这种效应有时间和浓度依赖性。（2）实验结果提示活性氧可能参与了多烯紫杉醇对SPC-A1肺癌细胞的放射增敏过程。关键词：多烯紫杉醇;SPC-A1肺癌细胞;放射增敏;活性氧