基于烯酰胺的功能有机小分子的合成

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本论文围绕烯酰胺的化学反应展开,主要介绍了近些年来烯酰胺化学的研究进展和几种基与烯酰胺的有机小分子的合成,主要为了证明烯酰胺在有机合成中的重要作用,丰富烯酰胺化学的内容。本论文包含以下四部分工作:一、路易斯酸控制的烯酰胺的区域选择性磷酰化本章介绍了一种仅通过改变路易斯酸的种类实现烯酰胺的区域选择性磷酰化的方法,合成了一系列α-磷酰化酰胺和β-磷酰化烯酰胺。该反应使用廉价的Fe Cl3和Mn(acac)3引发反应,不仅丰富了烯酰胺的β-磷酰化反应,还首次实现了烯酰胺的α-磷酰化反应。二、异吲哚并异喹啉及苯并吲哚里西啶并吲哚衍生物的合成本章介绍了一种无需金属催化的一锅法合成异吲哚并异喹啉及苯并吲哚里西啶并吲哚衍生物的方法。在对甲苯磺酸的催化下,通过富电子的芳基乙胺与邻酰基苯甲酸在甲苯中回流,就能获得目标产物,并且产物通过两步简单操作就能获得氮杂九元环化合物。三、无催化剂条件下异吲哚并苯并噁嗪酮及异吲哚并喹唑啉酮衍生物的一锅法合成本章介绍了一种无需催化剂的邻酰基苯甲酸与氨基醇或二胺的环化反应,一锅法合成了异吲哚并苯并噁嗪酮及异吲哚并喹唑啉酮衍生物。此反应操作简单,不使用催化剂,环境友好且原子利用率高。四、叔烯酰胺分子内亲核反应合成五取代吡咯衍生物本章介绍了一种金催化的烯酰胺与分子内炔基反应生成五取代吡咯的方法。该反应反应时间短,仅需20分钟就能高产率地得到吡咯化合物,为多取代吡咯的合成提供了一种全新的方法。
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