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目的：观察外斜视猫內直肌成肌细胞在外源性IGF-1干预下增殖分化及IGF-1表达能力的变化，探讨药物治疗外斜视的可能性。 方法：选取健康幼猫（4-6周）27只，通过外科手术建立外斜视模型后随机分为IGF-1实验组（A组）、无菌水对照组（B组）以及空白对照组（C组），根据斜视模型建立时间，实验组又分为A1组(斜视4周组)、A2组(斜视8周组)、A3组(斜视12周组)；无菌水及空白对照组根据模型建立时间也各自分为B1、B2、B3组及C1、C2、C3组，每组各3只。斜视模型建立当天及每两周时间分别向A、B组斜视猫內直肌注射50μl IGF-1溶液及50μl无菌水，C组斜视猫不予注射，并于模型建立4、8、12周后分别处死A、B、C三组动物模型。通过两步酶消化联合差速贴壁法，对所有斜视模型內直肌成肌细胞进行原代培养，观察比较各组成肌细胞增殖速度、细胞融合率及IGF-1表达量之间的差异，并对成肌细胞IGF-1表达量与外源性IGF-1干预时间进行相关性研究。 结果：①成肌细胞生长曲线：A组细胞增殖速率高于B、C组（P＜0.05），B、C组无明显差异（P＞0.05）。②融合率：A组细胞融合率高于B、C组（P＜0.05），且达融合最大值时间早于B、C组，B、C组无明显差异（P＞0.05）。③IGF-1 mRNA表达量：A组成肌细胞IGF-1表达量高于B、C组，差异具有显著性（P＜0.05），B、C组无明显差异（P＞0.05）；A组细胞IGF-1表达量与外源性IGF-1干预时间呈正相关（r=0.83，P=0.023），B、C组IGF-1表达量与外源性IGF-1干预时间呈负相关（r=-0.56，-0.55，P=0.034，0.036） 结论：①外源性IGF-1能够增强外斜视猫內直肌成肌细胞增殖分化及IGF-1表达能力。②外斜视猫內直肌成肌细胞IGF-1表达能力与外源性IGF-1干预时间呈正相关。