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目的：探讨慢性阻塞性肺疾病患者规律使用噻托溴铵粉吸入剂1年后，在临床症状、肺功能、急性加重风险等，在各组的变化情况。方法：本试验采用病例对照研究。依照中华医学会制定的COPD相关诊断标准诊断为慢性阻塞性肺疾病的64例患者，分为使用噻托溴铵粉吸入剂治疗的噻托溴铵组和常规治疗未使用噻托溴铵患者的对照组。按2011年GOLD全球策略的病情严重程度评估标准，分为A、B、C、D组，每组取8人入组噻托溴铵组。1年后评估两组及各项对应分组间患者，在呼吸困难指数、肺功能、急性加重次数方面的变化情况。结果：两组患者及各项对应分组间，入组时在性别、年龄、呼吸困难指数、肺功能及过去1年急性加重次数等均无统计学差异。1年后评估，发现噻托溴铵组患者呼吸困难指数有明显下降(P<0.05)、年急性加重次数明显减少(P<0.05)，但肺功能也有明显下降(P<0.05)；对照组患者呼吸困难指数没有差异，年急性加重次数也没有变化，而肺功能下降明显（P<0.001）。提示噻托溴铵粉吸入剂能改善慢阻肺的临床症状和年急性加重次数。分析噻托溴铵组和对照组肺功能的差异时发现噻托溴铵组肺功能下降程度明显低于对照组(P<0.05)，说明噻托溴铵粉吸入剂能延缓慢阻肺患者肺功能下降。在A、B、C、D相应组间分析上，发现A组间呼吸困难指数、年急性加重次数无差别，但肺功能下降程度噻托溴铵组低于对照组(P<0.05)；B组间呼吸困难指数噻托溴铵组低于对照组(P<0.05)，肺功能下降程度噻托溴铵组低于对照组(P<0.05)，但年急性加重次数无差别。C组间噻托溴铵组年急性加重次数明显低于对照组(P<0.05)，肺功能下降程度也低于对照组(P<0.05)，但呼吸困难指数两组间无差别。D组间噻托溴铵组呼吸困难指数低于对照组(P<0.05)，年急性加重次数少于对照组(P<0.05)，但肺功能下降程度两者间没有差异。提示噻托溴铵能延缓A组、B组、C组患者的肺功能下降速度，而对D组没有作用。噻托溴铵能减少B组、D组的年急性加重次数，改善B组、D组的呼吸困难症状。结论：噻托溴铵粉可以延缓肺功能下降的速度，改善呼吸困难指数、减少急性加重次数。噻托溴铵能延缓A组、B组、C组患者的肺功能下降速度，减少B组、D组的年急性加重次数，改善B组、D组的呼吸困难症状。