自工业革命以来,化工产品在生产过程中产生的大量废液、废气、废固等废弃物,给我们的环境造成了很大的污染。近年来,绿色化学,环境温和化学,洁净技术,环境友好工程等成为了化学家和化工家研究的热点。化学家和化工家把注意力集中到从本源上减少甚至杜绝废弃物的产生,即原始污染的预防,而非产生污染后的治理。无溶剂等绿色合成技术应运而生,它为有机合成方法学提供了一条新的思路。它具有操作简便,反应快速,产率高以及污染小等优点。缩合反应是有机合成的重要反应之一,它在构建具有生物活性的杂环化合物等反应中起着重要的作用。因此,我们利用研磨法,在无溶剂条件下,对羰基化合物的Aldol-Michael串联反应以及Aldol缩合反应进行了研究,希望能够从简单的原料出发,在温和的条件下经过简单的步骤,发展高效、高选择性的“原子经济性”反应,拓展研磨促进下无溶剂有机合成的应用范围。本论文主要包括以下三部分内容:第一章研磨促进下的无溶剂有机合成反应研究进展本章对近年来研磨促进下的无溶剂有机合成反应的发展及应用进行了较为详细的综述。第二章研磨促进下3-芳乙烯基-1,5-二酮类化合物的无溶剂合成反应研究本章我们研究了研磨促进下,以常用的无机碱,α,β-不饱和醛和芳香酮为原料,在无溶剂的条件下,通过Aldol-Michael串联反应,快速而高效地合成了15种3-芳乙烯基-1,5-二酮类化合物。同时,又通过此方法对中间产物Aldol产物做了一些研究,分离得到了13种查尔酮的类似物1,5-二芳香基-2,4-二烯-1-酮。该方法不仅操作简便,反应条件温和,反应时间短,避免使用昂贵的催化剂,而且避免了使用有机溶剂,达到了高的原子和能量利用率,具有绿色化学的特点。第三章研磨促进下三氟甲基叔醇类化合物的合成反应研究本章我们研究了研磨促进下,以常用的无机碱,三氟甲基酮和甲基酮为原料,在无溶剂无催化剂条件下,通过Aldol反应,快速而高效地合成了20种三氟甲基取代叔醇类化合物,提供了一种快速简便合成三氟甲基取代叔醇类化合物的新方法。该方法没有使用催化剂和有机溶剂,成本低,环境友好,操作简单,反应时间短,条件温和,产率高,是制备三氟甲基取代叔醇的有效新方法。