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目的： 以微卫星(microsatellite，MS)为线索，了解染色体等位基因杂合性丢失(loss of heterozygosity，LOH)在胃癌发生发展中的作用，及相关基因的蛋白表达与胃癌临床病理生物学行为的关系。 方法： 第一部分，应用多聚酶链式反应(PCR)和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法，研究胃腺癌基因组DNA的杂合性丢失情况。应用微卫星标记D3S1300、D3S1234、D9S1748、D16S496、D16S512、TP53、DCC、D18S46、和D21S1436分别检测3p14.2、9p21、16q22.1、17p13.1、18q21和21q21等染色体位点的LOH，并探讨上述位点的杂合性丢失在胃癌发生发展中的意义。第二部分，应用免疫组织化学方法(IHC)，检测定位于3p14.2的FHIT基因及定位于16q22.1的E-cadherin基因在胃癌组织中的表达情况，探讨FHIT及E-cadherin基因的表达与胃癌临床病理生物学行为的关系。 结果： 本研究应用微卫星分析技术，采用9个多态微卫星标记，检测了38例胃腺癌组织相应染色体位点的杂合性丢失情况。结果显示：(1)位于3p14.2的D3S1300和D3S1234的LOH频率分别为30％(9／30)和33.3％(9／27)，至少有一个MS信息个体发生LOH的频率为45.5％(13／38)；分析发现D3S1234的LOH与弥漫型胃癌、有远处转移、以及分期较晚的胃癌密切相关。(2)位于9p21