哺乳动物受精是由一系列复杂有序的步骤组成的细胞相互作用过程，最终导致精卵质膜融合形成受精卵。尽管运用基因组学和蛋白质组学技术在精子和卵子上面各鉴定出若干与精卵融合有关的分子，但顶体反应后的精子与卵细胞膜上的受体结合从而引发精卵融合的分子机制尚不清楚。在这些精卵融合候选分子中，只有精子上的免疫球蛋白超家族(IgSF)新成员Izumol和卵子上的四次跨膜蛋白超家族(TM4SF)成员CD9被基因敲除小鼠证明是精卵融合必需的分子。绵羊和绒山羊是重要的家畜，是羊肉、羊毛和羊绒的主要来源，然而未见关于其Izumol和CD9的研究报道。本研究克隆了绵羊和绒山羊的Izumol基因组DNA和cDNA以及CD9的cDNA，并且实现了在大肠杆菌中表达，然后制备并纯化了小鼠抗羊Izumol的腹水多克隆抗体，用纯化的Izumol抗体研究了Izumol蛋白在睾丸和精子上的细胞定位。制备了地高辛标记的绒山羊Izumol RNA探针，用RNA原位杂交技术检测了Izumol在睾丸中的转录细胞定位。用双分子荧光互补(BiFC)技术研究了绒山羊Izumol和CD9在人肝癌细胞内能否直接相互结合。　　 本研究克隆的绵羊Izumol基因长4600 bp，绒山羊Izumol基因长4598 bp，二者同源性高达99.9%，并与牛、鼠和人Izumol基因高度同源。将绵羊和绒山羊的Izumol DNA和cDNA序列对比分析后发现羊Izumol有多种选择性剪接形式，其中完整的开放阅读框(ORF)长963 bp，由8个外显子剪接而成，编码320个氨基酸的肽链。该肽链在C端有1个跨膜结构域，胞外有免疫球蛋白样结构域。绒山羊Izumol cDNA具有del69、del182和del217三种选择性剪接异构体；绵羊Izumol cDNA具有del69和ins30两种选择性剪接异构体。所有这4种选择性剪接均是典型的GT-AG内含子剪接，但由于肽链中间缺失或者C端截短，它们都部分或全部失去了免疫球蛋白样结构域。对羊Izumol的氨基酸序列进行生物信息学分析显示其在结构上与小鼠Izumol相似，N端有一个氨基酸1-22组成的信号肽、C末端有一个氨基酸302-319组成的跨膜区，中间有一个氨基酸161-252组成的免疫球蛋白结构域，并在其上有一个潜在的N-糖基化位点(N205)。对15种哺乳动物的Izumol氨基酸序列进行比对分析，发现它们的序列同源性并不太高，尤其是在C末端。但也有一些极为保守的基序，如能形成二硫键桥的LDC和YRC基序、免疫球蛋白样结构域上游的CPNKCG基序、N-糖基化位点上游的GLTDYSFYRVW基序以及绝大部分半胱氨酸残基。这些保守特征可能与Izumol的功能有关。用Izumol cDNA序列进行分子系统发生学研究的结果与形态学分类一致，确认绵羊和绒山羊聚为一支并与牛亲缘关系最近。绵羊和绒山羊CD9 cDNA克隆均得到1123 bp序列，包含一个681 bp的完整开放阅读框，编码226个氨基酸的肽链。该肽链具有典型的4次跨膜蛋白家族特征。一个N-糖基化位点(N50)、4个跨膜区、两个胞外环和一个被公认为4次跨膜蛋白家族标志的CCG基序。绵羊和绒山羊CD9氨基酸序列有99.1%相同，并与牛、鼠和人的CD9高度同源。本研究对26种动物的CD9氨基酸序列进行了比对分析，发现相同科属的动物CD9同源性很高，并且在小胞外环(SEL)上发现了一个前人没注意到的极为保守的LWLR基序。另外本实验还发现前人在小鼠CD9大胞外环(LEL)上鉴定为精卵融合关键的SFQ(173-175aa)基序只存在于小鼠和大鼠CD9中，别的动物的CD9上并没有这个基序；一直被称之为“糖蛋白”的CD9的N-糖基化位点在位置和序列上并不保守，有些动物的CD9甚至没有糖基化位点。这些结果为进一步研究CD9在精卵融合中的功能提供了新的线索。用CD9 cDNA序列进行分子系统发生学研究的结果与形态学分类一致，确认绵羊和绒山羊聚为一支并与牛亲缘关系最近。　　 本实验在大肠杆菌中表达了绵羊CD9和绒山羊Izumol重组蛋白，并成功地制作了小鼠抗羊Izumol腹水多克隆抗体。用自制的抗体进行免疫组化研究显示绒山羊的Izumol蛋白存在于睾丸精子发生过程中减数分裂各期细胞中，定位于单倍体圆形精细胞的细胞核内，随着精细胞变形，在长形精子中形成窄条状分布，最终转位至成熟精子头部的赤道环上。RNA原位杂交结果显示绒山羊Izumol基因在初级精母细胞中转录。BiFC载体BiFC-VC155-CD9和BiFC-VN173-Izumol共转染Hep-G2细胞后只观察到零星的荧光细胞，不能支持CD9与Izumol结合的猜想。