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超氧化物歧化酶（SOD）是一种广泛存在于生物体内的金属酶，它能催化超氧阴离子自由基O2―发生歧化反应，在防御生物体免受氧自由基损伤方面具有重要作用，有广泛的应用前景。但天然SOD普遍存在稳定性差，分子量大，不容易透过细胞膜，且有免疫原性等缺点，使其应用受到限制；所以SOD模拟物的研究成为广泛关注的课题。本文合成了未见文献报道的噻二唑类Schiff碱及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物，并就其催化超氧阴离子自由基歧化活性进行了研究。2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑具有良好的配位性能和广泛的生物活性，由它及其巯基端引入羧甲基后的衍生物分别和水扬醛及2,4-二羟基苯甲醛缩合得到四个配体，并分别和Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配位得到四个系列的四齿配位配合物；配体及配合物均由元素分析、红外、紫外、原子吸收及电导率所表征；采用NBT法对各配合物在各种浓度下的抗超氧阴离子自由基活性进行了测定。测定结果表明：（1）各配合物均表现出一定的活性，且活性大小与金属离子的种类密切相关。（2）同一配体的三种配合物中，Cu(Ⅱ)配合物抗O2―活性最强。分析得出其可能的原因为：Cu(Ⅱ)本身具有一定的抗O2―活性；此外，Cu(Ⅱ)能进行单电子还原，能较好的模拟Cu/Zn-SOD的催化过程。（3）Cu(Ⅱ)配合物与Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物对O2―有不同的催化歧化机理；且Cu(Ⅱ)配合物的抑制率与其浓度呈对数变化关系。（4）各配合物的抗O2―活性与浓度成正相关关系，且均比文献报道的SOD的活性要强；推测Cu(Ⅱ)配合物具有与Cu/Zn-SOD类似结构的平面正方配位构型。（5）在各种因素的综合影响下，Cu(Ⅱ)的各个配合物中，在较低浓度下，4a的抗O2―活性最强，而在较高浓度下，则2a的活性最强；Co(Ⅱ)的各个配合物中,1b的活性最强；Zn(Ⅱ)的各个配合物中，4c的活性最强。