【摘 要】
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背景:基于BAP策略,我们通过UPLC-QDA确定了 GXII/葡萄汁吸收入血的有效成分,经过药效学比较我们确定了 GXII和CGJ舒血管的代表性成分FTA和SF,但是其具体舒血管机制还不清楚。同时,我们发现虽然FA生物利用度低,但发挥了母方大部分的疗效。而前期课题组也通过在体VTI,离体血管和内皮细胞等实验确定了 FA抗氧化舒的疗效以及通过Ghrelin-Src/PI3k/Akt/eNOS磷酸化
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背景:基于BAP策略,我们通过UPLC-QDA确定了 GXII/葡萄汁吸收入血的有效成分,经过药效学比较我们确定了 GXII和CGJ舒血管的代表性成分FTA和SF,但是其具体舒血管机制还不清楚。同时,我们发现虽然FA生物利用度低,但发挥了母方大部分的疗效。而前期课题组也通过在体VTI,离体血管和内皮细胞等实验确定了 FA抗氧化舒的疗效以及通过Ghrelin-Src/PI3k/Akt/eNOS磷酸化通路发挥作用,明确了 FA舒血管机制。目的:基于前期实验,我在完善CGJ方法学的情况下,进一步深入研究G
其他文献
目的:基于炎癌转化探讨参白解毒方(SBJDF)抑制结直肠腺瘤癌变的药效及机制研究。方法:1.选用氧化偶氮甲烷(AOM)联合葡聚糖硫酸钠(DSS),共同诱导C57BL/6小鼠产生结直肠腺瘤并进一步形成大肠癌。小鼠随机分组,分别设立:空白组、模型组、参白解毒方低剂量组、参白解毒方高剂量组、阳性对照组,共5组。实验结束后处死小鼠,通过HE染色观察小鼠组织病理情况,免疫组织化学检测PCNA、Ki-67表达
目的:胃肠道疾病的发生概率日益增加,结直肠癌已成为世界第三常见恶性肿瘤。肠道炎症为诱发结肠癌发病最重要也是最关键因素之一,研究表明,炎症相关性结肠癌的发病率比散发性结肠癌高5～10倍,近50%左右的结肠炎患者随着发病时间的推移最终会发展为结肠癌。因此,探究出安全可靠的结肠癌预防手段,并结合不同的治疗模式,在结肠癌发病高危人群(如溃疡性结肠炎患者、结直肠腺瘤患者)中注重预防性策略的应用,将是治疗结肠
乳香、没药为我国传统的活血化瘀药,具有活血散瘀定痛、消肿止痛的功效,常配伍使用出现在方剂中。本论文在课题组前期对乳香-没药抗炎镇痛研究的基础上,进一步对其代表性功效成分KTDA和FSA配伍的抗炎镇痛及其机制进行研究,优选其最佳的配伍配比,并通过小鼠急性炎症性疼痛模型对KTDA和FSA配伍的镇痛活性进行评价,为其开发抗炎镇痛新型药物提供科学依据。一、文献研究(一)炎症性疼痛的研究现状通过查阅文献,对
我国氮氧化物(NO_x)的排放量仍然巨大,排放到大气中的氮氧化物会带来严重的环境问题。NH_3选择性催化还原技术(NH_3-SCR)被认为是消除NO_x的有效手段,然而商用的V_2O_5-WO_3(MO_3)/TiO_2催化剂不仅反应温度窄还含有有毒的VO_x物质以及易被SO_2毒化,这使得科研人员逐渐将目光转向非钒基的低温脱硝催化剂。CeO_2因其无毒、优异的氧化还原能力和高的氧储存/释放能力而
目的:通过观察感染RSV后小鼠肺组织的病理改变及核转录因子(NF-κB)信号通路中IKKα、IκBα、p65蛋白表达水平情况,探讨清肺口服液中黄酮类有效成分在治疗RSV肺炎小鼠的作用机制与量效关系。方法:本实验对50只BALB/c小鼠进行随机分组,共设定五组:正常组、模型组、高剂量黄酮组、低剂量黄酮组和利巴韦林组。正常组给予生理盐水,其余四组采用滴鼻感染RSV,病毒浓度为104/50ul。随后对药
目的1.运用Cochrane系统评价方法进行Meta分析,评估清热健脾祛湿中药配伍的复方治疗多发性硬化的效果,以及对多发性硬化患者的神经功能等相关临床指标的影响,为清热健脾祛湿中药配伍治疗多发性硬化的研究提供循证医学证据。2.通过体外细胞实验研究,探讨二妙散主要成分(即源于黄柏的盐酸小檗碱与源于苍术的苍术内酯Ⅲ(也称白术内酯Ⅲ))对脂多糖诱导的BV2小胶质细胞炎性活化的影响和中药单体干预后可能发生