咪唑衍生物是一类非常重要的含氮杂环化合物,许多药物分子和天然产物中都含有咪唑结构。同时,咪唑作为合成中间体,广泛应用于有机合成化学、材料化学、药物化学、天然产物化学等领域。本文采用多组分反应合成策略,以多种高效、简洁和原子经济性的方式,设计合成多种咪唑衍生物,丰富了咪唑类化合物的合成方法。论文工作主要包括以下四个部分:第一章,介绍咪唑衍生物的用途和研究意义,以及咪唑衍生物合成的研究进展。第二章,实现了芳基脒、炔醛和水的三组分反应,在银的催化下高效构建咪唑衍生物。该反应以过氧化叔丁醇（TBHP）为氧化剂,首次发现了一类合成5位羰基取代咪唑衍生物的新方法。¹⁸O标记实验证明羰基氧原子来自水。第三章,秉承上一章的研究思路,以醇替代水作为亲核试剂,进一步研究以芳基脒、炔醛和醇或胺为底物的三组分反应,高效合成多取代的咪唑衍生物,丰富了此类化合物的多样性。该反应具有条件温和,反应时间短,原子利用率高等优点。第四章,介绍了一种简单,高效的多组分串联反应合成多取代咪唑衍生物的方法。该反应在银的催化下,利用羧酸和胺为底物,高效构建Csp3-O键和Csp3-N键,使该策略在药物合成中具有重要应用前景。