【摘 要】
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普胃丸(Puwei Pill,PWP)为秘方制药,用于治疗胃溃疡(Gastric Ulcer,GU),具有服药次数少、药效持久、复发率低、副作用少等优点。本实验旨在对PWP抗实验性GU药效进行全面评价,并初步探讨其粘膜保护的机制,为进一步研发此药提供依据。目的:通过多种实验性GU模型,评价PWP抗GU药效;考察其镇痛作用及急性毒性;探讨其对胃粘膜保护作用的机制。方法:1 PWP抗实验性GU药效评价
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普胃丸(Puwei Pill,PWP)为秘方制药,用于治疗胃溃疡(Gastric Ulcer,GU),具有服药次数少、药效持久、复发率低、副作用少等优点。本实验旨在对PWP抗实验性GU药效进行全面评价,并初步探讨其粘膜保护的机制,为进一步研发此药提供依据。目的:通过多种实验性GU模型,评价PWP抗GU药效;考察其镇痛作用及急性毒性;探讨其对胃粘膜保护作用的机制。方法:1 PWP抗实验性GU药效评价采用大鼠水浸应激性、幽门结扎型急性GU模型,醋酸刺激性慢性GU模型,及小鼠利血平
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已有研究表明杜仲雄花具有显著的镇静催眠作用,但其活性成分国内外还没有相关研究报道,杜仲植株的其他部位是否具有相似的活性,以及其活性的物质基础均尚未查明。本试验目的即为研究杜仲植株不同部位(雄花和叶)的镇静催眠活性,以及镇静催眠活性的物质基础,为以后杜仲相关产品的研究开发提供理论基础。试验通过系统分离法提取得到不同极性的浸膏,进而通过直接镇静催眠试验、戊巴比妥钠协同试验、以及抗惊厥试验筛选其活性部分
盐酸巴尼地平(Barnidipine hydrochloride, BN)是新型长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂中第一个单一光学异构体,广泛应用于高血压的治疗。该药特异性地作用于血管平滑肌的细胞膜的钙通道,抑制钙离子流入细胞内,选择性地使外周血管的平滑肌松驰,具有持久、显著的降压作用。BN的脂溶性强,水溶性差,且首过作用非常显著,口服生物利用度很低[1]。故本研究在采用包合技术改善药物的稳定性与水溶性的
开口箭皂苷(saponin extracted from Tupistra chinensis Baker)是从百合科(Liliaceae)铃兰族植物开口箭(Tupistra chinensis Baker)干燥根茎中提取出的一种皂苷类物质。作为湖北神农架林区的习用药材,开口箭常被用于治疗头痛咳嗽、咽喉肿痛、风湿痹痛等病症。由于药材资源分布的限制,国内外均未对该药用植物提取物的提取方法及其抗动脉粥
目的和背景自90年代科学家们分离、培养出神经干细胞(neural stem cells,NSCs)以来,人们相继从各种动物及人的中枢神经系统(central neural system,CNS)内分离、培养出了神经干细胞,因其具有很强的分裂、增殖及自我更新能力,从而打破了传统上认为神经细胞不能再生的观念。神经干细胞的发现对神经损伤、神经退行性疾病等的治疗以及深入研究动物的生长发育和分化具有重要的意
系膜细胞病理性增殖及系膜基质的增多是肾小球肾炎中最常见的病理改变，大多数肾小球肾炎具有慢性进行性发展的趋势，在进展过程中系膜细胞不仅是受害者，而且通过分泌炎症因子和细胞外基质主动参与肾小球炎症的发展，促进肾小球硬化。其中转化生长因子β1（TGF-β1）可刺激细胞外基质分泌，是重要的促纤维化因子之一，其活化后可刺激系膜细胞合成Ⅱ、Ⅳ型胶原，FN等细胞外基质的重要组成元素，增加系膜区系膜外基质的积聚，
目的:黄连素(Berberine,BBR)作为一种新型降胆固醇药,在临床上已得到广泛的应用,现已探明BBR是通过作用于低密度脂蛋白受体(Low Density Lipoprotein Receptor,LDLR)基因的3′-非翻译区(3′-untranslated region,3′-UTR)序列发挥功能,BBR是通过增加LDLR mRNA的稳定性,延长LDLR mRNA的半衰期,进而增加LDLR
第一部分:东亚钳蝎毒素多肽对PC12细胞的毒性作用采用CCK-8法观察东亚钳蝎毒素多肽(Buthus martensi Karsch polypeptides224,BmK224)对PC12细胞的毒性作用。浓度为3、10、30、100、300和1000μg/mL的BmK224溶液与PC12细胞共同孵育24h后,CCK-8法检测显示各个浓度组吸光度A值无明显变化,与对照组比较无显著性差异(P>0.0
本文研究对象为雪莲果叶,国外用雪莲果叶加工成茶具有降血糖、降血脂、清肝解毒等功效,但茶口感苦涩。研究表明,雪莲果叶中含有丰富的黄酮类、酚酸类、多糖等功能性成分,具有护肝、抗氧化、降血糖、抑菌、抗动脉硬化等药理作用。本论文研究旨在通过发酵改善雪莲果叶茶口感,并且保持、提高雪莲果叶具有的药理活性。论文包括六个部分：第一部分综述了国内外对雪莲果的研究进展,主要总结了雪莲果中含有的功能性成分、营养成分、具
本论文主要对两种药用植物-淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxim.)和爆杖花(Rhododendron spinuliferum Franch.)的化学成分进行了研究,并对淫羊藿粗分段位以及活性部位分离得到的单体化合物从分子生物水平进行了抗炎活性研究。此外,还对从淫羊藿中分离得到的3个黄酮醇化合物进行了生源关系探讨。(1)淫羊藿属在中国有40余种,为中国传统的滋补药物。淫羊