本文以蝴蝶兰V31为研究材料,以花梗腋芽为外植体,通过对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化等的研究,建立了一套通过诱导丛生芽进行快繁的有效途径;在此基础上,对蝴蝶兰组培中器官分化的生理生化变化进行了初步研究。主要结论如下:1.蝴蝶兰快繁技术以蝴蝶兰V31盛花期花梗为外植体,建立无菌体系。茎段上部直接诱导丛生芽的最佳配方:1/2MS+6-BAP5.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.0g/L,PH5.4。茎段基部间接诱导丛生芽的最佳配方:1/2MS+6-BAP5.0mg/L+NAA(0.1、0.5)mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.0g/L,PH5.4。种子胚的最佳配方:1/2MS+胰蛋白胨0.5g/L+香蕉泥30ml/L+蔗糖30g/L+琼脂7.0g/L,pH5.4。最佳生根配方:1/2MS+香蕉泥3%+活性炭1g/L+胰蛋白胨0.5g/L+蔗糖30g/L+琼脂7.0g/L,pH5.4。移栽驯化的最佳处理:以室外封闭3d与室外开封3d进行炼苗,组培苗消毒采用0.1%多菌灵浸泡5min;苔藓消毒采用0.1%农用链霉素搅拌放置2d。2.蝴蝶兰组培过程中器官分化的生理生化基础研究在蝴蝶兰组织培养中,植物内源激素(IAA、GA3、ZR、ABA)、可溶性糖、可溶性蛋白等指标均存在一定规律性变化,这种变化与组培过程中器官分化关系密切。在蝴蝶兰组培中,器官分化的不同阶段产生了不同的相关蛋白,其表达方式也存在明显的差异,正是这些相关蛋白的选择性表达促成了不同器官再生过程。