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目的：
通过验证REG Iα在结直肠癌细胞株中的表达，筛选出表达最高的两株细胞，构建敲减REG Iα后的结直肠癌细胞系。研究siRNA敲减REG Iα对结直肠癌细胞的增殖、细胞周期、细胞凋亡及迁移能力以及对5-Fu敏感性的影响，为结直肠癌治疗提供新的依据。
方法：
使用Q-PCR方法检测SW480、HCT 116、LOVO、HT-29与HIEC细胞株中REG Iα的表达，筛选出REG Iα表达量较高的两株结直肠癌细胞，然后通过siRNA敲减两株结直肠癌细胞的REG Iα表达，Q-PCR验证敲减效率。将两株细胞各分为siRNA组、NC组（阴性对照组）、control组（空白对照组），使用CCK-8法分析各组细胞对5-Fu的敏感性。再根据是否存在5-Fu处理，将上述分组细分为：siRNA组、NC组、control组、siRNA组+5-Fu、NC组+5-Fu、5-Fu组；流式细胞仪测定各组细胞凋亡和细胞周期，流式EdU检测各组细胞增殖，用Transwell检测各组细胞的迁移能力， Western blot实验分析各组细胞中Cyclin D1/CDK4 和Bax/Bcl-2的蛋白水平。选用GraphPad Prism5和SPSS 21.0软件进行数据统计分析。
结果：
在SW480、HCT 116、LOVO、HT-29与HIEC五株细胞中，REG Iα在HCT 116与LOVO细胞株中的表达量最高（P＜0.01），Q-PCR验证与NC组、control组相比，siRNA组的REG Iα表达量显著下降（P＜0.01）。敲减REG Iα促进了细胞周期阻滞与细胞凋亡（P＜0.05），也抑制了其细胞增殖和迁移，而这种趋势在5-Fu处理下更加明显（P＜0.05）。siRNA敲减REG Iα后，Cyclin D1、CDK4 与Bcl-2蛋白水平下降，Bax蛋白水平升高，经5-Fu处理后，该表现更为显著（P＜0.05）。敲减REG Iα后，结直肠癌细胞对5-Fu的敏感性明显增强（P＜0.05）。
结论：
研究证实siRNA敲减HCT 116与LOVO细胞株中REG Iα的表达，能抑制结直肠癌细胞株的增殖、迁移能力，促进细胞周期阻滞与细胞凋亡，并能增加对5-Fu的化疗敏感性，可能为后期结直肠癌患者的治疗提供新的靶点和更多策略。
通过验证REG Iα在结直肠癌细胞株中的表达，筛选出表达最高的两株细胞，构建敲减REG Iα后的结直肠癌细胞系。研究siRNA敲减REG Iα对结直肠癌细胞的增殖、细胞周期、细胞凋亡及迁移能力以及对5-Fu敏感性的影响，为结直肠癌治疗提供新的依据。
方法：
使用Q-PCR方法检测SW480、HCT 116、LOVO、HT-29与HIEC细胞株中REG Iα的表达，筛选出REG Iα表达量较高的两株结直肠癌细胞，然后通过siRNA敲减两株结直肠癌细胞的REG Iα表达，Q-PCR验证敲减效率。将两株细胞各分为siRNA组、NC组（阴性对照组）、control组（空白对照组），使用CCK-8法分析各组细胞对5-Fu的敏感性。再根据是否存在5-Fu处理，将上述分组细分为：siRNA组、NC组、control组、siRNA组+5-Fu、NC组+5-Fu、5-Fu组；流式细胞仪测定各组细胞凋亡和细胞周期，流式EdU检测各组细胞增殖，用Transwell检测各组细胞的迁移能力， Western blot实验分析各组细胞中Cyclin D1/CDK4 和Bax/Bcl-2的蛋白水平。选用GraphPad Prism5和SPSS 21.0软件进行数据统计分析。
结果：
在SW480、HCT 116、LOVO、HT-29与HIEC五株细胞中，REG Iα在HCT 116与LOVO细胞株中的表达量最高（P＜0.01），Q-PCR验证与NC组、control组相比，siRNA组的REG Iα表达量显著下降（P＜0.01）。敲减REG Iα促进了细胞周期阻滞与细胞凋亡（P＜0.05），也抑制了其细胞增殖和迁移，而这种趋势在5-Fu处理下更加明显（P＜0.05）。siRNA敲减REG Iα后，Cyclin D1、CDK4 与Bcl-2蛋白水平下降，Bax蛋白水平升高，经5-Fu处理后，该表现更为显著（P＜0.05）。敲减REG Iα后，结直肠癌细胞对5-Fu的敏感性明显增强（P＜0.05）。
结论：
研究证实siRNA敲减HCT 116与LOVO细胞株中REG Iα的表达，能抑制结直肠癌细胞株的增殖、迁移能力，促进细胞周期阻滞与细胞凋亡，并能增加对5-Fu的化疗敏感性，可能为后期结直肠癌患者的治疗提供新的靶点和更多策略。