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目的:检测FLIP、FADD在正常卵巢组织,良性卵巢肿瘤、上皮性卵巢癌中的表达及相关性,探讨调亡相关基因FLIP和FADD在上皮性卵巢癌中表达及其意义。方法:采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶法(S-P法)对44例上皮性卵巢癌、25例良性上皮性卵巢肿瘤以及25例正常卵巢组织中FLIP和FADD的表达进行检测,用Pearson X~2检验分析FLIP和FADD的表达在三组间差别;采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化酶法(S-P法),逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR法)检测上皮性卵巢癌中FLIP FADD的表达情况,用Pearson X~2检验分析FLIP和FADD表达与上皮性卵巢癌病理类型、病理组织学分级和临床分期等的关系。结果:1、FLIP在不同卵巢组织中的表达:FLIP在上皮性卵巢癌、良性卵巢肿瘤正常卵巢组织中的阳性率分别为68.18%、28%、32%。FLIP在上皮性卵巢癌中的阳性表达(68.18%)明显高于良性卵巢组织(28%),和正常卵巢组织的阳性率表达(32%)。差异有显著性(P=0.001)。FLIP在上皮性卵巢癌中的阳性表达随着临床分期的增加而增加,Ⅲ-Ⅳ期患者在上皮性卵巢癌中阳性表达率(79.41%)明显高于Ⅰ-Ⅱ期(30%)差异有显著性(P=0.006)。FLIP在上皮性卵巢癌中阳性表达率随着病理组织学分级增加而增加,2-3级FLIP阳性率(86.92%)明显高于1级阳性率(47.62%),差异有显著性(P=0.005),但FLIP在浆液性卵巢癌、粘液性卵巢癌,其他类型(子宫内膜样癌等)的阳性率表达分别是:54.55%、59.09%、66.67%差异无统计学意义(P=0.960)。2、FADD在上皮性卵巢癌中阳性率表达(59.09%),明显低于良性卵巢肿瘤组织(84.00%)及正常卵巢组织中的表达(80.00%)差异有显著性(P=0.027)。FADD在上皮性卵巢癌的阳性表达率随着临床分期的增加而下降,Ⅲ-Ⅳ期上皮性卵巢癌患者,FADD阳性表达率(67.65%)明显低于Ⅰ-Ⅱ期(100.00%)差异有显著性(P=0.046)。随着病理组织学的增加FADD在上皮性卵巢癌中阳性表达率下降,2-3级的阳性率(39.13%)明显低于1级(71.43%)差异显著(P=0.032),但FADD在浆液性卵巢癌、粘液性卵巢癌和其它类型(子宫内膜样癌等)的阳性表达率分别为59.09%、57.89%、66.67%差异无显著性(P=0.960)。3.上皮性卵巢癌FLIP,FADD的蛋白及mRNA表达水平不同病理分级中FLIP蛋白表达水平2-3级(1.33±0.18)高于1级(1.02±0.17),FLIP的mRNA表达水平2-3级(2.34±0.34)高于1级(2.07±0.19)差异显著(P＜0.05);FADD蛋白表达水平,2-3级(1.19±0.20)低于(1.56±0.39),mRNA表达水平2-3级(2.85±0.4)低于1级(3.65±0.38)差异显著(P＜0.05),PCNA1级(1.43±0.21)低于2-3级(1.71±0.20),差异有显著意义(P＜0.05)。不同临床分期中FLIP蛋白表达水平Ⅲ-Ⅳ期(1.26±0.21)高于Ⅰ-Ⅱ期(1.00±0.24),mRNA表达水平Ⅲ-Ⅳ期(2.27±0.30)高于Ⅰ-Ⅱ期(1.89±0.01)差异显著(P＜0.05)。,不同临床分期中FADD蛋白表达水平Ⅲ-Ⅳ期(1.21±0.17)低于Ⅰ-Ⅱ期(1.76±0.40),mRNA表达水平Ⅲ-Ⅳ期(3.01±0.42)低于Ⅰ-Ⅱ期(3.49±0.25)差异显著(P＜0.05)。PCNA表达水平Ⅰ-Ⅱ期(1.28±0.13)低于Ⅲ-Ⅳ期(1.65±0.21),差异有显著意义(P＜0.05)。结论:1、FLIP在上皮性卵巢癌组织中具有较高的阳性表达率。随着卵巢癌病理组织分级越高,临床分期越晚,FLIP的阳性表达率越高,提示其表达上调在上皮性卵巢癌的发生发展中可能起一定的作用。2、FADD在上皮性卵巢癌组织中具有较低的阳性表达率。随着卵巢癌病理组织分级越高,临床分期越晚,FADD的阳性表达率越低,提示其表达下调在上皮性卵巢癌的发生发展中可能起一定的作用。