【摘 要】
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目的：比较赤芍甘草汤加味治疗在湿瘀脉络型下肢深静脉血栓形成后综合征患者中治疗前后Villalta评分、周径差及纤维蛋白原的改变，通过与迈之灵片治疗作对比，评价其治疗结果及安全性，初步探讨赤芍甘草汤加味治疗的临床价值及作用机制。 方法：本研究共纳入湿瘀脉络型下肢深静脉栓后综合征患者67例，其中治疗组34例，对照组33例。治疗组予口服赤芍甘草汤加味治疗，对照组予口服迈之灵片治疗，对两组患者进行1个疗
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目的：比较赤芍甘草汤加味治疗在湿瘀脉络型下肢深静脉血栓形成后综合征患者中治疗前后Villalta评分、周径差及纤维蛋白原的改变，通过与迈之灵片治疗作对比，评价其治疗结果及安全性，初步探讨赤芍甘草汤加味治疗的临床价值及作用机制。
方法：本研究共纳入湿瘀脉络型下肢深静脉栓后综合征患者67例，其中治疗组34例，对照组33例。治疗组予口服赤芍甘草汤加味治疗，对照组予口服迈之灵片治疗，对两组患者进行1个疗程(30天)治疗及观察后，进行治疗前后Villalta评分、膝上及膝下周径差和纤维蛋白原的比较，以及对其疗效及安全性进行评价。统计学处理采用SPSS22.0分析软件进行分析。
结果：
1、对治疗组及对照组病人一般临床资料(性别、年龄、病程)进行比较，无统计学差异(P＞0.05)，两组具有可比性。
2、Villalta评分：治疗后两组Villalta评分均较前降低，比较有统计学差异(p＜0.05)，且治疗组优于对照组(P＜0.05)。
3、周径差：治疗后两组膝上及膝下周径差均较前降低，比较有统计学差异(p＜0.05)，且治疗组优于对照组(P＜0.05)。
4、纤维蛋白原：治疗后，治疗组纤维蛋白原数值较对照组降低，比较有统计学差异(P＜0.05)。
5、总体疗效：治疗组总有效率为93.33％，对照组总有效率为73.33％，治疗组明显高于对照组，且比较有统计学差异(P＜0.05)。
6、用药安全指标观察：两组患者在治疗前后生命体征及肝肾功能均未见异常；未发生不良事件且未出现不良反应。
结论：赤芍甘草汤加味治疗湿瘀脉络型下肢深静脉血栓形成后综合征疗效显著；可降低患者降低纤维蛋白原水平，改善血液高凝状态；安全指标检查表明赤芍甘草汤加味无特殊不良作用。
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