挥发性有机化合物（VOCs）性质活跃易产生二次污染,是PM2.5、臭氧污染、光化学烟雾、等众多大气污染的主要前驱体。VOCs不仅对大气质量的改善造成阻碍,还会极大的危害人体健康。因此,开发一种高效的甲苯去除技术迫在眉睫。在多种VOCs除技术中,低温催化燃烧被认为是目前最有前景的方法之一。低温催化燃烧技术的关键在于催化剂的开发与优化。贵金属基催化剂对VOCs去除最为高效,然而相对昂贵的价格和易中毒失活的缺点,限制了贵金属基催化剂的应用。锰氧化物（MnOX）晶相丰富,氧化还原能力优异,各价态锰离子之间可互相转换,且成本低,稳定性较好,因此受到的关注越来越多。然而锰氧化物（MnOX）的催化活性较差,难以直接应用于VOCs低温催化燃烧,因此,锰基催化剂的改性成为VOCs去除领域内研究的热点。本文主要从改前变驱体pH以调控不同晶相MnO2占比和Co离子掺杂这两方面入手,提高锰基催化剂的催化活性。主要研究内容具体如下:1.通过调节水热法制备过程中前驱体的pH,制备了一系列不同α-MnO2/β-MnO2晶相比的MnO2-X催化剂（X=1,5,9,11,12）。通过XRD、SEM、N2吸脱附等手段对其进行了表征,并评价了它们对甲苯催化氧化反应的催化活性。表征结果表明,不同的pH本质上改变了反应溶液的初始H+离子浓度,从而影响了所得样品的结晶环境,并赋予它们不同的晶相。以甲苯为探针分子,对所得催化剂的催化活性进行评价,评价结果表明,催化剂的催化性能与α-MnO2的含量密切相关。当pH=11时所得到的MnO2-11催化剂,具有最大的表面积和最多的缺陷结构,使其具有最佳的催化活性(T50=245oC和T90=256oC)和优异的循环稳定性。2.选择水热法作为合成方法,通过改变Co金属掺杂量（Mn:Co=10:1、10:3、10:5、10:7、10:10）制备一系列Mn-Co尖晶石型催化剂。实验结果表明,通过改变Co的掺杂量可有效调控Mn-Co间的相互作用的强弱。同时,Co3+的引入不仅有利于其活性位点浓度的提升,还会增加锰基催化剂自身Mn3+的含量,从而产生更多的氧缺陷。随着Co掺杂量加的增大,催化剂的比表面积和氧缺陷含量也逐渐增大,并且在Mn10Co10样品中达到最大,这使得Mn10Co10表面吸附氧物种的含量增加,并大幅增强了它的氧化还原性和氧物种的活性。因此,Mn10Co10催化剂对甲苯氧化表现出了优良的催化活性(T90=215oC)和稳定性。并且通过原位红外实验发现,甲苯在Mn10Co10催化剂上是通过苯甲醇-苯甲酸-酸酐反应途径进行氧化的。