急性脊髓损伤后神经细胞黏附分子L1的动态变化及L1-Ig1-6融合蛋白对损伤脊髓修复作用的研究

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本实验第一部分,利用RT-PCR和免疫组化染色法观察急性脊髓损伤后不同时相,脊髓表达L1和相关凋亡指标的动态变化。结果表明L1和bcl-2/bax基因表达存在线性相关性,这提示L1的表达可以抑制脊髓神经元的凋亡;第二部分根据不同时相脊髓L1和GAP-43的表达,建立两者的核酸和蛋白时序性表达曲线。GAP-43的表达时程短,而L1的时程较长,并持续在较高水平上,这可维持GAP-43的磷酸化,对神经再生可能有重要意义;第三部分通过免疫组化、红核脊髓束的HRP逆行示踪以及行为学评分的对比研究,证实蛛网膜下腔给予His-Igl-6能减轻SCI后的继发性损害,促进脊髓的修复。
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