目的：探讨Zn离子缺乏对成熟精子活动能力和电压依赖性离子通道（VDAC）的mRNA丰度的影响。方法：从三个正常生育者捐献所得的精液经非连续Percoll梯度离心获得精子样本，并将其分三组连续培养24小时：第一组：对照组；第二组：加入Zn离子螯合剂的TPEN组（2μM）；第三组：同时加入Zn离子螯合剂N,N,N’,N’-tetrakis（2-pyridylmethy1） Ethylenediamine （TPEN）和Zn离子（5μM）组。行CASA和荧光定量PCR（qPCR）分别分析不同时间的精子活动能力和24小时后各VDAC亚型mRNA丰度。结果：CASA显示：培养3小时，TPEN组与对照组比较，精子活力明显下降（P=0.049，n=3）。qPCR结果显示：培养24小时后，TPEN组VDAC3mRNA丰度明显低于对照组（P=0.0495，n=3）。而同时加入TPEN和Zn离子组与对照组比较则无统计学差异。结论：我们的研究进一步证实Zn离子缺乏使VDAC3mRNA丰度降低，可能影响到精子的正常功能。本研究为进一步理解精子运动以及男性生育的分子机制以及Zn制剂预防和治疗由于Zn的缺乏导致的男性不育提供可能有价值的理论依据。