【摘 要】
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目的:探讨Zn离子缺乏对成熟精子活动能力和电压依赖性离子通道(VDAC)的mRNA丰度的影响。方法:从三个正常生育者捐献所得的精液经非连续Percoll梯度离心获得精子样本,并将其分三组
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目的:探讨Zn离子缺乏对成熟精子活动能力和电压依赖性离子通道(VDAC)的mRNA丰度的影响。方法:从三个正常生育者捐献所得的精液经非连续Percoll梯度离心获得精子样本,并将其分三组连续培养24小时:第一组:对照组;第二组:加入Zn离子螯合剂的TPEN组(2μM);第三组:同时加入Zn离子螯合剂N,N,N’,N’-tetrakis(2-pyridylmethy1) Ethylenediamine (TPEN)和Zn离子(5μM)组。行CASA和荧光定量PCR(qPCR)分别分析不同时间的精子活动能力和24小时后各VDAC亚型mRNA丰度。结果:CASA显示:培养3小时,TPEN组与对照组比较,精子活力明显下降(P=0.049,n=3)。qPCR结果显示:培养24小时后,TPEN组VDAC3mRNA丰度明显低于对照组(P=0.0495,n=3)。而同时加入TPEN和Zn离子组与对照组比较则无统计学差异。结论:我们的研究进一步证实Zn离子缺乏使VDAC3mRNA丰度降低,可能影响到精子的正常功能。本研究为进一步理解精子运动以及男性生育的分子机制以及Zn制剂预防和治疗由于Zn的缺乏导致的男性不育提供可能有价值的理论依据。
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