本试验通过利用分子标记辅助育种的技术,定点快速改良优质籼型保持系G软华B的抗病性,并为生产和改变传统育种利用提供可行性。G软华B具有米质佳、香味浓郁、穗大粒多、丰产性较好的特征特性,但其是稻瘟病抗性差。为了保证该组合的开发和安全生产,同时验证利用分子标记辅助育种的定点快速改良技术能否快速达到试验的目的,对稻瘟病抗性进行改良,同时在改良中能极大限度保留原G软华B原有的香味和优良的米质等特性。本研究选用与G软华B品质性状相近,部分农艺性状互补且携带有稻瘟病抗性基因的H281作为供体亲本,同时利用分子标记辅助育种的技术在苗早期检测有抗体基因的单株,并在抽穗期选择农艺性状外观与G软华B相似的单株入选与G软华A测交。对改良入选的后的G软华B新株系,对改良后在性状相对纯合时进行抗性的对比,同时也对改良后相对纯合的株系与原G软华B进行品质、不育系保持等性状对比检测。试验结果如下:1、利用与稻瘟病抗病基因Pik-H4和Pi-2紧密连锁的分子标记,结合严格的田间农艺性状筛选和测保进行筛选,杂交后经回交、多代自交选育得到携带有两个纯合目的抗性基因的BC1F4群体2个、BC2F3群体3个、BC3F3群体2个,因此通过导入抗性基因后利用分子标记辅助育种的技术是能快速获得具有抗性的改良亲本。2、稻瘟病抗性测定结果显示,G软华B抗病等级为高感（HS）,综合抗谱频率为18.8%。改良后的所有不同回交世代的改良材料,抗性等级均达到抗（R）,抗病频率在93.8%以上。说明利用分子标记快速改良G软华B抗性,稻瘟病抗性等级提高,抗病频率增加,并能快速有效缩短抗性育种年限3、根据田间农艺性状和品质性状对比,改良株系与原亲本G软华B相比部分农艺性状存在差异,株高变矮,剑叶变短,除个别材料其余改良材料品质性状与G软华B不存在显著差异,基本保留G软华B优良性状,稻米香味全部保持。说明利用分子标记辅助育种技术改良株系基本能保留G软华B主要农艺性状,并通过基因检测能保持原优良稻米品质和香味。4、改良株系BC1F4均为半不育,改良株系BC2F3中L3、L4材料也为半不育,L5材料达到全不育,改良株系BC3F3不育度达到全不育。说明分子改良保持系G软华B测交一次利用分子标记辅助育种技术较难达到本试验目的,必须经多代回交后达到本试验目的。5、根据SNP基因芯片检测,改良株系BC1F4的背景回复率为74.02%～77.77%,改良株系BC2F3的背景回复率在81.09%～87.85%之间,改良株系BC3F3的背景回复率为91.27%～92.59%。说明随着回交世代增加,改良材料背景与G软华B相似度越高,恢复程度更高,进一步验证第四的结果。