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本文运用多通道在体记录技术,研究三种常用麻醉剂戊巴比妥钠、氨基甲酸乙酯以及盐酸氯胺酮对小鼠海马CA1区神经元电活动的影响。通过比较研究三种麻醉剂作用前后,小鼠海马CA1区场电位和神经元放电活动的变化规律,探讨麻醉剂对中枢神经系统活动的影响机理。实验结果表明,戊巴比妥钠麻醉作用时,小鼠海马神经元电活动迅速降低,场电位受到强烈抑制,表现为场电位幅度明显降低,场电位的节律性活动也基本消失;不论是中间神经元还是锥体细胞,单个神经元的放电活动均受到不同程度的抑制,放电频率也急剧下降,有些神经元甚至停止放电,待麻醉作用减弱后,放电才逐步恢复;在深度麻醉期间小鼠在行为上始终保持无知觉状态,对身体的触碰刺激无任何反应。氨基甲酸乙酯麻醉作用时,小鼠海马场电位活动的变化不十分明显,幅度略微降低,节律性的theta场电位(4-12Hz)和ripple(120-200Hz)高频振荡场电位在麻醉期间不时交替出现;多数海马神经元的放电频率降低,但也有部分神经元变化不大,有个别神经元的放电频率反而增加,但当刺激小鼠身体时,神经元的放电频率一般会瞬时升高;深度麻醉期间,小鼠身体基本处于不活动状态,偶尔有短时间的小幅活动,对触碰刺激有弱反应。盐酸氯胺酮麻醉作用时,小鼠脑电活动性增强,场电位高频成分增加,并有节律性的大幅场电位振荡(2-4Hz)不时间隔出现;单个神经元的放电频率变化比较复杂,在深麻期间,神经元的放电频率有的升高,有的则降低;在麻醉期的初始阶段,小鼠会有自发性摇头运动,且四肢僵直,无明显触碰反应。从这三种麻醉剂的底层作用机制来看,戊巴比妥钠通过作用于GABAA受体对神经细胞发挥抑制性作用,因此表现为场电位和神经元放电的降低;氨基甲酸乙酯同时作用于多种受体通道,既有兴奋性受体,也有抑制性受体,因此,对场电位的影响不大,但对单个神经元来说,每个神经细胞上的受体通道分布差异较大,因此,单个神经元的放电频率变化会有所不同;盐酸氯胺酮主要作用于兴奋性的NMDA受体,故整体场电位活性增加,多数神经元的放电频率也会有所升高。实验表面,小鼠海马CA1区神经元电活动在不同麻醉剂作用下有不同的变化规律,不同类型的神经元在不同麻醉剂的作用下其放电频率的变化也有所不同,提示不同麻醉剂对海马神经元的电活动有不同的作用机制。