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目的：通过检测乳腺癌患者新辅助前、后及术后血清sFas和sFasL水平,对比其变化趋势,初步探讨sFas来源及临床指导意义,试图为乳腺癌临床诊疗方案的制定提供更简便、更客观的临床依据。方法：1.前瞻性筛选患者17名,条件：浸润性导管癌、符合前辅助化疗适应症、年龄30-65岁,女性；对比组为15名健康女性,条件：对已排除高血压、糖尿病等慢性疾病,同时排除有血液疾病病史或其他恶性肿瘤的患者。2.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测乳腺癌患者及健康女性血清中sfas和sFasL含量。3.采用GraphPad.Prism.v5.0for windows统计软件进行分析。结果：1.sFas在新辅助化疗前乳腺癌患者血清中含量低(39.58±17.38),与正常人群(20.56±6.807)相比无显著统计学差异(p=0.2122)；在新辅助化疗后患者血清中浓度增高(302.8±72.86),与新辅助化疗前及正常对照组均存在显著统计学差异(p<0.05)；患者术后血清中浓度较新辅助后(即术前)无显著统计学差异(p=0.4259)。2.对于雌激素受体阳性乳腺癌患者,新辅助化疗有效组(CR+PR)的sFas血清含量(前20.60±9.974、后175.4±59.15)较无效患者(SD+PD)两组中患者sFas血清含量(前19.82-9.143、后511.6±381.6)明显增高,存在明显差异(p<0.05)。3.sFasL在新辅助前后、术后、正常对照组之间均无统计学差异(p=0.1160、p=0.2530、p=0.5845)。结论：1.患者血清中sFas在新辅助化疗后显著上升。2.sFas可以对于ER阳性乳腺癌患者,通过观察其血清浓度变化,早期预测新辅助化疗疗效。3.sFasL在患者血清中治疗前后均无明显变化。