【摘 要】
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目的:研究积雪草酸对内皮细胞株Eahy926血管形成的影响及可能机制方法:采用Annexin-V/PI双标流式细胞术、Hoechst33258染色观察积雪草酸对Eahy926凋亡的影响以及细胞形态学的变化;迁移实验观察积雪草酸对Eahy926迁移的影响;小管形成实验观察积雪草酸对Eahy926小管形成的影响;Western Blot观察积雪草酸对细胞存活通路中ERK1/2、p-ERK1/2、Akt
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目的:研究积雪草酸对内皮细胞株Eahy926血管形成的影响及可能机制方法:采用Annexin-V/PI双标流式细胞术、Hoechst33258染色观察积雪草酸对Eahy926凋亡的影响以及细胞形态学的变化;迁移实验观察积雪草酸对Eahy926迁移的影响;小管形成实验观察积雪草酸对Eahy926小管形成的影响;Western Blot观察积雪草酸对细胞存活通路中ERK1/2、p-ERK1/2、Akt、p-Akt的影响。结果:Annexin-V/PI双标流式细胞术表明浓度为25μmol/
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目的：探讨黄芪多糖(Astragalus Polysaccharides, APS)对2型糖尿病患者(T2DM)外周血内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells, EPCs)一氧化氮(nitric oxide, NO)浓度和蛋白激酶B(protein kinase B, PKB/AKT)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthas
目的：建立由绿色荧光蛋白(EGFP)标记巨噬细胞和巨噬细胞迁移、聚集的转基因斑马鱼模型(Zlyz-EGFP)1,并应用此模型筛选抑制斑马鱼巨噬细胞向急性损伤部位迁移的中药。方法：利用分子克隆、显微注射、活体摄像等方法,建立由绿色荧光蛋白标记巨噬细胞的转基因斑马鱼(Zlyz-EGFP),用锋利的无菌手术刀片在靠近斑马鱼尾部循环处切割,造成急性损伤后巨噬细胞向损伤尾部迁移、聚集的急性炎症疾病模型,并在
目的：采用离体实验方法,制备肠菌群转化模型,用于转化中药甘草水提液,通过比较甘草水提液在转化前、后主要化学成分和药效作用的变化,分析肠菌群转化对中药活性成分的影响。方法：(1)用富含肠内菌的贵州小型猪新鲜粪便上清液与甘草水提液在厌氧条件下温孵,制备拟人肠菌群转化模型。(2)采用高效液相色谱法(HPLC)测定转化前、后甘草酸、甘草次酸、甘草苷、甘草素等主要成分的变化,探寻肠菌群能否对以上成分产生影响
本文以具有共同的异喹啉环结构的小檗碱、黄连碱、巴马汀和药根碱所组成的黄连混合生物碱为起始原料,经过总碱的还原加氢、甲氧基、亚甲二氧基的羟基化、邻位羟基的环合和氧化脱氢四步反应合成黄连碱,总收率可达16%。通过单因素实验设计,详细研究了由黄连混合生物碱制备单体黄连碱的工艺条件,比较了由混合生物碱制备黄连碱的两种工艺条件的优劣,确定了最佳工艺条件；并以白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、克柔念珠菌及隐球菌为实
千层塔为石杉科石杉属植物蛇足石杉(Huperzia serrata (Thunb.) Trev.)的干燥全草,又名蛇足草、金不换、万年杉等,始见于《植物名实图考》,性味辛、苦、平,具有散瘀消肿、解毒、止痛的功效。1972年国内首次有报道指出,从该植物中提取的一种生物碱—石杉碱甲(huperzine A)具有横纹肌松驰作用,进一步的研究发现石杉碱甲是一种高效、低毒、可逆并具有高选择性抑制乙酰胆碱酯酶
中药是国之瑰宝,是中华民族的宝贵历史遗产,由于其疗效独特,毒副作用小,广受人们欢迎。而样品前处理是中药分析中的关键环节,近些年来,简便、快捷、高效、环保的前处理方法成为国内外研究的热点。本文对中药制剂及体液中蒽醌类化合物的新型萃取检测方法进行了研究。共分4章,其内容如下：第一章对常用样品萃取方法的原理及应用进行了概述。主要介绍了固相萃取、固相微萃取、超临界流体萃取、微波辅助萃取、液液微萃取、分散液
目的:本实验以正常人脐血单个核细胞为实验对象,体外研究芒果甙(MA)对化学诱变剂VP-16诱导的脐血细胞DNA损伤是否具有预防保护性作用,及其与Nrf2/ARE抗氧化通路在抗致癌物对DNA损伤作用之间的联系,并进一步探讨芒果甙预防白血病的可能分子机制。方法:体外分离正常人的脐血单个核细胞,DNA损伤模型由VP-16诱导,芒果甙提前干预脐血细胞,即分为VP-16与MA+VP-16两组。分别用单细胞凝
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目的:探讨黄连素对血管平滑肌细胞增殖、颈动脉囊损伤后动脉新生内膜形成及损伤后再狭窄的影响,及其影响是否通过改变PTEN的表达来实现。方法:MTT法检测黄连素对主动脉血管平滑细胞(VSMC)增殖的影响,实时定量RT-PCR及Western blot法测定黄连素对血管平滑肌细胞PTEN在转录及蛋白水平表达的影响。建立颈动脉球囊损伤模型,观察黄连素对新生内膜形成及再狭窄的影响及血管组织表达PTEN的变化
目的1.研究黄连萃取物对LPS诱导的巨噬细胞炎症反应的影响及其分子机制。2.探寻黄连萃取物中的主要功效成份及同常用的抗炎药物功效的对比。方法1.不同浓度黄连萃取物同LPS诱导的巨噬细胞孵育不同时间后收集细胞核蛋白,用EMSA方法检测炎症相关核转录因子(AP-1和NFκB)的活性,用ELISA方法检测细胞上清中MCP-1的浓度。2.不同浓度小檗碱和常用抗炎药物(他汀类药物,血管紧张素转化酶抑制剂(A