锂硫电池（LSBs）因具有高达2600 Wh kg-1的理论能量密度而受到广泛研究和关注。目前,如何降低电解液用量（低E/S）是进一步推动LSBs实用化必须解决的关键问题之一。E/S难以降低主要是由循环稳定性和硫利用率之间的矛盾造成的。充足吸附面积的宿主材料可有效抑制“穿梭效应”,但无法被少量电解液完全浸润（锂离子无法传至未浸润表面）,影响硫利用率。同时,电解液在常用宿主结构中难以渗透,影响低E/S条件下电解液的均匀分散。因此,催化材料和易浸润结构协同成为降低E/S的主要策略。然而,易浸润结构中催化材料的分散、尺寸及位点难以调控,影响其活性,限制着该策略的应用。本文基于碳点（CDs）构筑了多功能的易浸润宿主材料用于降低E/S,具体工作如下:1.基于氮掺杂CDs构筑均匀负载Ni纳米晶的三维有序大孔碳宿主材料（Ni-CDs-3DOM）。易浸润结构较大的孔隙缺乏有效的限域作用,催化材料在其中易发生团聚、流失而影响其活性。CDs表面的官能团可通过配位作用将Ni2+吸附在周围,而高结晶度的内核可抑制退火过程中Ni颗粒的团聚,实现Ni在易浸润结构中的小尺寸均匀分散。该宿主材料具有高的催化活性和易浸润性,在E/S为5且载硫量为5 mg cm-2时,展示极高的硫利用率（1300 mAh g-1）。2.基于氮掺杂CDs构筑含有Ni单原子和超细均匀分散Ni颗粒的自支撑碳纳米纤维（NiSA-NiNP-CDs@CNF）宿主材料。传统粉末电极结构限制着性能的进一步提高。可规模化制备的易浸润CNF具有连续电子传输通道,且超细均匀分散的NiNP可增强NiSA位点的催化活性。因此,在E/S为5且载硫量为50 mg cm-2时,基于NiSA-NiNP-CDs@CNF的正极依然可展示出超高的比容量（66.5 mAh cm-2,～0.02 C）和循环稳定性（循环100次后保留85.4%的容量,～0.12 C）。3.基于B掺杂CDs构筑富含边缘杂原子掺杂位点的CNF（BCDs@CNF）宿主材料。金属催化剂质量较重,影响硫在正极材料中的含量。因此,需要改善常用轻质的杂原子掺杂碳基材料的催化活性。易掺杂且在多种溶剂中具有高相容性的CDs可保障杂原子的均匀分散,CDs的内核可降低CNF的结晶度,增加边缘位点。因此,在E/S为5且正极中S含量高达75%（10 mg cm-2）时,BCDs@CNF与硫复合正极循环40次后,比容量仍高达7.37 mAh cm-2。