【摘 要】
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构建抗CD3 ScFv-B7.1融合基因膜锚定真核表达载体,体外研究抗CD3 ScFv-B7.1融合蛋白的T细胞活化效应及融合基因修饰的人肿瘤细胞所诱导的CTL的杀伤效应.(1)在用基因工程方法
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构建抗CD3 ScFv-B7.1融合基因膜锚定真核表达载体,体外研究抗CD3 ScFv-B7.1融合蛋白的T细胞活化效应及融合基因修饰的人肿瘤细胞所诱导的CTL的杀伤效应.(1)在用基因工程方法构建融合分子的过程中,运用生物信息学的方法对其生物学活性进行预测具有一定的指导意义.(2)利用基因重组技术首次成功地构建并真核表达了抗CD3 ScFv-B7.1融合蛋白及抗CD3 ScFv,<3>H掺入法证实抗CD3 ScFv、抗CD3 ScFv-B7.1融合蛋白及B7.1(V+C)具有相应的生物学活性,可体外刺激T细胞活化.其在肿瘤细胞表面表达可诱导针对自体肿瘤的细胞毒性杀伤.(3)在肿瘤细胞表面锚定表达抗CD3 ScFv-B7.1融合蛋白,将肿瘤细胞的抗原提呈作用、诱导T细胞的非MHC限制性杀伤作用集于一体,可能成为一种新的肿瘤生物治疗方法.
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