【摘 要】
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目的：1)建立同时分离测定复杂样品中麻黄碱类生物碱及扑热息痛和扑尔敏的胶束高效液相色谱新方法,试图解决色谱峰拖尾、同一类碱性药物因结构相似分离测定困难、血液样品制备过程繁琐等问题。为控制含有这些碱性药物的植物药及制剂质量和药动学研究提供参考依据。2)研究影响胶束高效液相色谱法分离待测碱性药物的因素,建立可能的分离机理的模型,力图阐明其可能的分离机理。方法：用单一轮换法,考察色谱柱类型、表面活性剂种
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目的：1)建立同时分离测定复杂样品中麻黄碱类生物碱及扑热息痛和扑尔敏的胶束高效液相色谱新方法,试图解决色谱峰拖尾、同一类碱性药物因结构相似分离测定困难、血液样品制备过程繁琐等问题。为控制含有这些碱性药物的植物药及制剂质量和药动学研究提供参考依据。2)研究影响胶束高效液相色谱法分离待测碱性药物的因素,建立可能的分离机理的模型,力图阐明其可能的分离机理。方法：用单一轮换法,考察色谱柱类型、表面活性剂种类及浓度、有机改性剂种类及比例、流动相pH、柱温和流速等因素对分离测定麻黄及其制剂中麻黄碱类生物碱和感冒
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埃索美拉唑钠(Esomeprazole sodium)是埃索美拉唑(Esomeprazole)的钠盐形式,埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光异构体,是全球首个异构体质子泵抑制剂,通过特异性抑制胃壁细胞质子泵减少胃酸分泌。经大量临床实验和药物研究证实：其维持胃内pH>4的时间更长,抑酸效率更高,疗效优于前两代质子泵抑制剂,个体差异小。作为新一代质子泵抑制剂,现已广泛应用于临床治疗诸多酸相关疾病。埃索美拉
多巴胺受体是治疗精神类疾病药物的主要作用靶点,对多巴胺受体的激动与拮抗机制研究不仅可以辅助实验深入研究多巴胺受体药理学特点,还可以指导设计高亲和力及选择性作用于多巴胺受体亚型的小分子化合物,因此具有重要意义。本文运用分子对接及分子动力学模拟等计算化学及计算生物学手段研究了对多巴胺受体具有三重药理功效的天然产物l-SPD与多巴胺受体的分子作用机制。模拟结果显示,l-SPD对D1受体的激动作用主要体现
本文主要完成了唑吡坦合成工艺研究及异补骨脂酚类天然产物不对称合成研究两部分工作。一、唑吡坦(Zolpidem, Stilnox(?))是第一个进入药品市场的含有咪唑并[1,2-a]吡啶骨架的药物,被广泛用于治疗失眠。由于该药具有疗效显著,副作用小等优点,而成为目前最受欢迎的镇静催眠药之一。2010年仅在美国市场的销售额就高达9.51亿美元,而在美国的商品药销售额排行榜中位列第34名。然而,现有唑吡
上世纪70年代中期,利用微生物切除胆甾醇、豆甾醇、谷甾醇等天然甾醇边链得到雄甾-4-烯-3,17-二酮(4-AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)的方法在国外发展起来,以它们为原料合成甾体药物的研究引起国内外学者的高度关注。目前国内外及本课题组已对由ADD合成各类雄激素、孕激素、雌激素、皮质激素等A环具有4-烯-3酮、1,4-二烯-3酮结构的药物合成进行探索,且部分已实现产业化。而对
H102肽为含10个氨基酸的新型p片层阻断肽,分子量为1289.4。前期体内外研究均证实,H102肽具有稳定Aβ42空间结构、防止脑内Ap斑块的形成、提高神经细胞存活率、显著改善APP转基因小鼠空间记忆障碍的作用,是一个非常有前景的治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease, AD)的药物。但H102肽体内稳定性差、不易透过血脑屏障,脑室注射虽可直接将H102肽递送到作用部位,但这种给药
糖原合成酶激酶3β (GSK 3β)是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,它与多种疾病的发生有着重要的关系,如Ⅱ型糖尿病(T2DM),阿尔茨海默病(AD)以及恶性肿瘤。因此,针对GSK 3β的抑制剂有着很好的应用前景。第一章综述了GSK 3β小分子抑制剂的研究进展。目前已报道的GSK 3β小分子抑制剂主要有三类：第一类是金属离子抑制剂；第二类是ATP竞争型抑制剂,这类抑制剂活性较高,但选择性较差；
7-氮杂吲哚类结构,在药物研究当中有非常重要的价值和地位,这类化合物可以调节人体内的信号通路,调节生理功能。在氮杂吲哚的3位或者5位引入各种不同基团,如苯基或者其他芳基可以进一步提高这类化合物药理活性。例如,化合物3-(1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙基-5-(1-(哌啶-4-基)-1H-毗唑-4-基)-1H-毗咯并[2,3-b]吡啶高活性地抑制受体蛋白激酶,从而抑制肿瘤的生长。然而这类化合物的
槲皮素是自然界中最广泛存在的一种黄酮类天然产物,属于黄酮醇类化合物,以糖苷的形式存在于植物的叶、茎、花、果实中。近年来大量研究结果表明槲皮素具有扩张冠状血管、降低血脂、抗炎、抗氧化、抗癌变、抗糖尿病并发症等多种生理作用,激发人们对这类化合物越来越多的关注。目前这方面的研究主要集中在槲皮素羟基的衍生化,3位、6位或8位的碳-碳偶联衍生物的设计合成及生物活性研究鲜见报道。本文设计了3位、6位或8位单取
黑木耳(Auricularia auricula)是我国珍贵的食药用胶质真菌。黑木耳多糖是黑木耳的重要活性成分,其生物活性已成为研究热点。为开发具有潜在应用价值的功能性食品及药物先导化合物,本论文研究了黑木耳的液态发酵及固态发酵、黑木耳菌质多糖的提取,并以黑木耳菌质粗多糖为材料,对其进行了分离纯化、纯度与结构鉴定及体内降血脂活性研究。’得到以下主要结果：1.黑木耳液态发酵所需碳源和氮源,分别以葡萄
目的制备并评价文拉法辛固体脂质纳米粒,考察其单次给药与多次给药后的药动学,并考察连续多次给药后对BBB上P-糖蛋白的影响。方法(1)用高温乳化-低温固化法制备文拉法辛固体脂质纳米粒,测定其包封率、粒径分布、zeta电位并观察其形态；将文拉法辛固体脂质纳米置于室温和4℃下保存,于0、1、2、3和4个月时测量其包封率,考查其稳定性。(2)180只小鼠分别单次灌胃给予文拉法辛固体脂质纳米粒胶体分散液、文