目的:用自制重金属铜单克隆抗体和合成铜完全抗原,建立检测重金属铜离子的间接竞争化学发光酶联免疫（CLEIA）法和荧光免疫层析（FICA）定量法,为植物中草药和土壤环境中铜的快速定量测定提供简便、可靠的方法。方法:使用本实验室制备并鉴定的优质铜单抗和合成铜完全抗原,建立铜间接竞争CLEIA法和FICA定量法。针对两种方法的检测条件进行了优化,并对方法的准确度、精密度、特异性、稳定性和添加回收率进行了评价。采集植物中草药和土壤共31份样品,通过微波消解联合沉淀法进行前处理,而后加入过量单NOTA偶联制备半抗原待测样品,并通过以上两种免疫学检测法进行铜含量测定,同时以ICP-AES仪器法所测结果为标准对照,评价重金属铜免疫学检测方法的可靠性。结果:（1）建立重金属铜间接竞争CLEIA法,检测灵敏度为17.9 ng/ml,检测限为1.9 ng/ml,线性范围为3.0²00 ng/ml;准确度试验回收率为98.8%¹05.5%,精密度试验RSD≤5.0%;特异性交叉试验与Mg²⁺、Zn²⁺存在13.3%、3.3%的交叉反应率;酶标板置-20℃避光保存6周其稳定性良好。（2）建立重金属铜FICA定量法,检测灵敏度为3.6 ng/ml,检测限为0.2 ng/ml,线性范围为0.4⁵0 ng/ml;批内准确度回收率为93.5%¹08.7%,精密度RSD<15%;批间准确度回收率为92.5%¹12.5%,精密度RSD<10%;特异性交叉试验与Mg²⁺、Zn²⁺存在14.2%、5.3%的交叉反应率;加速老化试验提示试纸条检测卡在干燥室温保存有效期为2个月。（3）对采集的植物中草药和土壤样品通过微波消解联合沉淀法进行前处理,偶联单NOTA制样后分别通过CLEIA法和FICA法进行铜含量测定,对比ICP-AES仪器法结果,CLEIA法两类样品检测结果相关系数分别为0.972、0.989,FICA法两类样品检测结果相关系数分别为0.924、0.969,相关性均良好,表明重金属铜间接竞争CLEIA法和FICA定量法可应用于实际环境样品中铜含量的测定。结论:成功建立检测重金属铜离子的间接竞争CLEIA法和FICA定量法,其检测灵敏度及检测限等参数均符合中国法定相关样品铜离子技术指标的要求。将其应用于植物中草药和土壤的铜含量测定,所测结果与仪器法相关性良好,表明重金属免疫学快速检测方法可应用于实际环境样品的快速、定量检测。