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背景和目的：促血管生成素(Angiopoietin，Ang)是新近克隆的一个新的血管生成因子家族，共有四个成员，其中Ang-1和Ang-2被认为与肿瘤性血管的生成调节密切相关。本研究通过检测乳腺癌中Ang—1、Ang—2及其受体Tie-2的表达情况，探讨其在乳腺癌发生、发展及血管生成中的调节作用。 方法：运用S-P免疫组化技术检测85例乳腺癌组织中促血管生成素Ang-1、Ang-2及其受体Tie-2的表达情况以及肿瘤细胞增殖指数Ki-67和内皮细胞CD34的表达情况，并根据CD34的表达情况计算出癌组织的微血管密度(MVD)。 结果： 1．在乳腺癌肿瘤细胞上可见Ang-1、Ang-2表达。乳腺癌血管内皮细胞上可见Tie-2表达。 2．85例乳腺癌组织中Ang-1、Ang-2、Tie-2表达阳性的例数分别为65例；75例；61例。乳腺癌组织中的微血管密度MVD和肿瘤细胞增殖指数呈正相关(二者相关系数为0.791，P＜0.05)。 3．Ang-1的表达强度与乳腺癌的年龄、乳腺癌组织学类型、淋巴结转移、TNM分期、肿瘤细胞增殖指数未见明显相关。 4．Ang-2的表达强度与乳腺癌患者的年龄、乳腺癌的组织学类型、淋巴结转移、TNM分期未见明显相关。与肿瘤细胞增殖指数呈正相关；Ang-2的表达强度与乳腺癌MVD呈正相关。 5．Tie-2的表达强度与乳腺癌患者的年龄、乳腺癌的组织学类型、淋巴结转移、TNM分期以及肿瘤细胞增殖指数、肿瘤微血管密度MVD未见明显相关。Tie-2表达与Ang-2表达明显相关。Tie-2阴性表达时，Ang-2的表达与否和乳腺癌肿瘤组织中的MVD未见明显相关性。Tie-2阳性表达时，Ang-2的表达强度与MVD福建医科大学硕士学位论文呈正相关。 结论: 1.乳腺癌组织中Ang一1、Ang一2及其受体Tie一2的表达与乳腺癌患者的年龄、乳腺癌组织学类型以及淋巴结转移、TNM分期未见明显相关。 2.Ang一及其受体Tie一2的表达与乳腺癌的血管生成和肿瘤细胞增殖未见明显相关性。 3.乳腺癌细胞Ang一2的表达能促进乳腺癌的血管生成和肿瘤细胞的增值。 4.Ang一2和Tie一2在乳腺癌血管生成中相互关联、共同作用，Ang一2可能通过与Tie一2结合打破血管稳定状态而促进肿瘤性血管生成。 总之，本研究的结果表明了乳腺癌组织中Ang一1、Ang一2、Tie一2在乳腺癌血管生成的作用及其相互关系，进一步加深了对乳腺癌血管生成机制的认识，有助于了解乳腺癌的生物学行为，为寻求新的乳腺癌抗血管生成治疗途径提供理论依据。